Cefprozil

Informazione generale

Impurità di Cefprozil e Cefprozil 

Daicel Pharma sintetizza impurità di Cefprozil di qualità eccezionale, come Cefazolin 3-idrossi metil Impurity, Cefprozil Amide, Cefprozil delta-3 Isomer, Cefprozil Dimer e Cefprozil EP Impurity H. Queste impurità sono cruciali per valutare la purezza, l'affidabilità e la sicurezza di Cefprozil, un principio attivo farmaceutico. Inoltre, Daicel Pharma fornisce sintesi personalizzata delle impurità di Cefprozil per soddisfare le richieste di consegna dei clienti in tutto il mondo.

Cefprozil [CAS: 92665-29-7] è un antibiotico beta-lattamico della classe delle cefalosporine semisintetiche che presenta attività battericida. Tratta la bronchite e le infezioni batteriche che colpiscono la pelle, l'orecchio e il sistema respiratorio.

Cefprozil: uso e disponibilità commerciale 

Cefprozil è un antibiotico cefalosporinico di seconda generazione con una struttura simile al cefadroxil, una cefalosporina di prima generazione. Cefprozil mostra attività contro vari batteri come S. pyogenes, S. pneumoniae, Neisseria spp., H. influenzae, M. catarrhalis, E. coli, P. mirabilis, Klebsiella e stafilococchi in misura minore. I suoi usi approvati includono il trattamento dell'otite media acuta, infezioni lievi del tratto respiratorio inferiore, sinusite acuta e infezioni della pelle e della struttura cutanea. Cefprozil tratta le infezioni scheletriche suppurative nei bambini. È disponibile con il nome commerciale Cefzil.

Struttura e meccanismo d'azione di Cefprozil

Il nome chimico di Cefprozil è (6R,7R)-7-[[(2R)-2-Amino-2-(4-idrossifenil)acetil]ammino]-8-osso-3-(1-propen-1-il acido )-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ott-2-ene-2-carbossilico. La sua formula chimica è C₁₈H₁₉N₃O₅S, e il suo peso molecolare è di circa 389.4 g/mol.

Cefprozil inibisce la sintesi della parete cellulare batterica legandosi alle proteine ​​leganti la penicillina (PBP) presenti nella membrana citoplasmatica dei batteri.

Impurezze e sintesi di Cefprozil

Nella sintesi possono formarsi impurit๠e conservazione di Cefprozil, compresi i prodotti di degradazione² e solventi residui. Influenzano la qualità, la sicurezza e l’efficacia del prodotto farmaceutico. Pertanto, è necessario controllare e monitorare i livelli di impurità nel Cefprozil attraverso metodi analitici appropriati durante la sua produzione e conservazione. Le autorità di regolamentazione hanno stabilito limiti per queste impurità per garantire la qualità del prodotto farmaceutico.

Daicel Pharma offre un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità di Cefprozil, come Cefazolin 3-idrossi metil Impurity, Cefprozil Amide, Cefprozil delta-3 Isomer, Cefprozil Dimer e Cefprozil EP Impurity H, generati da una struttura analitica conforme agli standard cGMP . Il certificato di autenticità include un rapporto di caratterizzazione completo che comprende dati provenienti da tecniche come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC. Inoltre, su richiesta, forniamo dati aggiuntivi come 13C-DEPT e CHN. Daicel Pharma può sintetizzare impurità sconosciute di Cefprozil o prodotti di degradazione. Un rapporto di caratterizzazione completo accompagna ogni consegna.