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Cefdinir
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Takaya, Takao; Takasugi, Hisashi; Masugi, Takashi; Yamanaka, Hideaki; Kawabata, Kohji, composti 7-sostituiti-3-vinil-3-cefem e processi per la produzione degli stessi, Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Giappone, US4559334A, 17 dicembre 1985
- Okamoto, Yoshihiko; Itoh, Kohji; Namiki, Yoshihiro; Matsushita, Junichi; Fujioka, Mamoru; Yasuda, Tsutomu, Sviluppo del metodo per la determinazione del cefdinir e delle sue sostanze correlate mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 14, Numero: 6, Pagine: 739-748, 1996
Domande frequenti
Qual è l'effetto delle impurità sulla durata di conservazione di Cefdinir?
L'effetto delle impurità sulla durata di conservazione del Cefdinir dipende dalla specifica classe di impurità e dalle condizioni di conservazione del farmaco. Le impurità riducono la potenza e l'efficacia del farmaco mediante degradazione. Inoltre, la loro presenza nel prodotto farmaceutico può anche accelerare la degradazione del farmaco, riducendone la durata di conservazione.
Quali tecniche analitiche aiutano a monitorare le impurità del Cefdinir durante la sua sintesi?
Tecniche analitiche come HPLC e LC-MS aiutano a monitorare le impurità di Cefdinir durante la produzione.
Quale solvente è per l'analisi delle impurità di Cefdinir?
DMSO è un solvente per analizzare Cefdinir e le sue impurità.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità di Cefdinir?
Le impurità di Cefdinir devono essere conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 ⁰C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
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