cefalotina

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Cefalotina lattone

  • Numero CAT DCTI-C-1468
  • Numero CAS 10590-10-0
  • Formula molecolare C14H12N2O4S2
  • Peso molecolare 336.38 (base libera)

Impurità di metossicefalotina

  • Numero CAT DCTI-C-1696
  • Numero CAS 35565-06-1
  • Formula molecolare C17H18N2O7S2
  • Peso molecolare 426.46

Informazione generale

Impurità e cefalotina

Daicel Pharma sintetizza impurità di cefalotina di alta qualità, lattone di cefalotina e impurità di metossi cefalotina, che sono cruciali nell'analisi della qualità, stabilità e sicurezza biologica dell'ingrediente farmaceutico attivo, la cefalotina. Inoltre, Daicel Pharma offre la sintesi personalizzata delle impurità della cefalotina e le consegna a livello globale.

cefalotina [CAS: 153-61-7] è un farmaco antibatterico appartenente alla classe degli antibiotici delle cefalosporine di prima generazione. È un antibiotico beta-lattamico semisintetico che uccide i batteri. Viene utilizzato per via parenterale durante gli interventi chirurgici e per trattare le infezioni del sangue. Inoltre, la cefalotina è un agente antimicrobico.

Cefalotina: uso e disponibilità commerciale

La cefalotina tratta le infezioni batteriche che colpiscono il tratto urinario, il tratto respiratorio inferiore, i tessuti molli, le ossa e le articolazioni, le infezioni della pelle, la peritonite, la sepsi, l'osteomielite, la mastite, le infezioni postoperatorie e le ferite infette. È disponibile in tutto il mondo con marchi come Arecamin, Baccef, Cefadin, Ceftina, Ceporacin, Cepovenin, Falot, Jnflin e Practogen, ecc.

Struttura della cefalotina e meccanismo d'azioneStruttura della cefalotina e meccanismo d'azione

Il nome chimico della cefalotina è 3-(acetossimetil)-8-osso-7-[2-(2-tienil)acetamido]-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbossilico acido. La sua formula chimica è C16H16N2O6S2, e il suo peso molecolare è di circa 396.4 g/mol.

La cefalotina si lega alle proteine ​​leganti la penicillina (PBP) situate sulla membrana interna delle cellule batteriche. L'inattivazione delle PBP provoca un indebolimento della parete cellulare batterica e l'eventuale lisi della cellula batterica.

Impurità e sintesi della cefalotina

Durante la fabbricazione1 processo di cefalotina, impurità2 possono formarsi nel farmaco comportando potenziali rischi per la salute dei pazienti. Queste impurità possono formarsi a causa della degradazione o dei sottoprodotti degli intermedi di reazione, comprese le impurità epimeriche e i prodotti di degradazione. È fondamentale monitorare i livelli di impurità nei farmaci per garantirne la sicurezza e l’efficacia nel trattamento dei pazienti.

Daicel offre un certificato di analisi (CoA) rilasciato da una struttura analitica conforme a cGMP per gli standard di impurità di cefalotina, lattone di cefalotina e impurità di metossicefalotina. Il CoA include dati di caratterizzazione completi, come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC. Forniamo anche 13C-DEPT e CHN su richiesta. Forniamo un rapporto completo di caratterizzazione alla consegna.

Daicel dispone della tecnologia e dell'esperienza per preparare qualsiasi impurità sconosciuta o prodotto di degradazione della Cefalotina. Forniamo anche composti etichettati per quantificare l'efficacia della cefalotina generica. Daicel offre standard di cefalotina marcati con isotopi altamente puri per la ricerca bioanalitica e studi BA/BE con dati isotopici nel CoA.

Riferimenti
FAQ

Domande frequenti

La sintesi delle impurità della cefalotina avviene attraverso varie reazioni chimiche come l'idrolisi, l'ossidazione e la deaminazione della cefalotina e dei suoi intermedi.

Metodi analitici come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) aiutano a identificare e quantificare la cefalotina.

La sintesi delle impurità della cefalotina è impegnativa a causa della complessità delle reazioni chimiche coinvolte e della necessità di attrezzature e competenze specializzate.

I metodi alternativi per sintetizzare le impurità della cefalotina includono l'uso di enzimi microbici e la biocatalisi.

Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.

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