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Cefadroxil
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Crast, Leonard B., Jr.; Gottstein, William J., “Production of p-idrossi cefalexina”, Bristol-Myers Co., Stati Uniti, US3985741A, 12 ottobre 1976
- Lindgren, Klas, “Determinazione di cefadroxil nel siero mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con cefradina come standard interno”, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume: 413, Pagine: 347-50, 1987
- Hsu, Mei-Chich; Chang, Ya-Wen; Lee, Yu-Tzer, “Cromatografia liquida a colonna e test microbiologico confrontati per la determinazione delle preparazioni di cefadroxil”, Journal of Chromatography, volume: 609, numero: 1-2, pagine: 181-6, 1992
Domande frequenti
Quali metodi analitici vengono utilizzati per la rilevazione delle impurezze di Cefadroxil?
I metodi analitici utilizzati per la rilevazione delle impurità in Cefadroxil comprendono la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), la spettrometria di massa con cromatografia liquida (LC-MS), ecc.
In che modo le impurità di Cefadroxil possono influire sulla sicurezza dei farmaci?
Le impurità presenti in Cefadroxil possono comprometterne la sicurezza causando effetti avversi nei pazienti, come reazioni allergiche, tossicità e danni agli organi.
In che modo le impurità di Cefadroxil possono influenzare la biodisponibilità del farmaco?
Le impurità presenti in Cefadroxil possono influenzare la biodisponibilità del farmaco alterandone le proprietà farmacocinetiche, quali assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione.
Come si possono rimuovere le impurità di Cefadroxil?
La rimozione delle impurità in Cefadroxil può avvenire mediante varie tecniche di purificazione, come ricristallizzazione, cromatografia su colonna e HPLC preparativa.
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