Venduto
Caricare più
Hai visualizzato tutti i 11 prodotti
Brinzolamide
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Dean, Thomas R.; Chen, Hwang Hsing; May, Jesse A., Thiofene sulfonamides utili come inibitori dell'anidrasi carbonica, Alcon Laboratories, Inc., Stati Uniti, US5153192A, 6 ottobre 1992
- Balakrishna, Tiwari; Mrunal, K. Shirsat; Amol, Kulkarni, Sviluppo e validazione del metodo analitico per la determinazione della Brinzolamide mediante RP-HPLC, Journal of Drug Delivery and Therapeutics, Volume: 10, Numero: 1, Pagine: 92-96, 2020
Domande frequenti
Quali sono i metodi utilizzati per controllare le impurità della Brinzolamide?
Vengono utilizzati vari metodi per controllare le impurità nella Brinzolamide, come il controllo del processo di produzione, l'utilizzo di condizioni di imballaggio e conservazione adeguate e l'utilizzo di metodi analitici per rilevare e quantificare le impurezze.
Le impurità presenti nella Brinzolamide possono influenzarne l'efficacia terapeutica?
Sì, le impurità presenti nella Brinzolamide possono influenzarne l'efficacia terapeutica e alterare l'attività farmacologica e la biodisponibilità del farmaco, portando a effetti avversi o a una riduzione dell'efficacia.
Quale solvente aiuta nell'analisi delle impurità della Brinzolamide?
L'acetonitrile è un solvente utilizzato per analizzare molte impurità nella Brinzolamide.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità della Brinzolamide?
Le impurità della Brinzolamide vengono conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2-8°C o -20°C, a seconda della stabilità dell'impurezza, come indicato sul Certificato di Analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.