Venduto
Venduto
Venduto
Venduto
Caricare più
Hai visualizzato 9 di 13 prodotti
Brimonidina
Informazione generale
Brimonidina Impurità e Brimonidina
Daicel Pharma è una fonte affidabile per sintetizzare impurità di brimonidina di alta qualità, in particolare 5-bromo-6-isotiocianato chinossalina, impurità di brimonidina carbamotioato, impurità ciclica di brimonidina, impurità di brimonidina-A, B, C, D, E e H, impurità sconosciuta di brimonidina I , Brimonidina Impurezza sconosciuta II e O-Isopropil(5-Bromochinossalin-6-il)Carbamotioato. Queste impurità svolgono un ruolo cruciale nella valutazione della qualità, della stabilità e della sicurezza del principio farmaceutico attivo, la Brimonidina. Daicel Pharma offre anche la sintesi personalizzata delle impurità della brimonidina, che possono essere spedite in tutto il mondo.
Brimonidina [CAS: 59803-98-4] è un medicinale per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare. È un derivato dell'imidazolo e attiva selettivamente i recettori adrenergici alfa-2 nell'occhio. La brimonidina è anche un derivato della chinossalina e un'ammina secondaria. È noto per avere proprietà antipertensive e agisce come un agonista adrenergico, in particolare un agonista alfa-adrenergico.
Brimonidina: uso e disponibilità commerciale
La somministrazione di brimonidina è un collirio per il trattamento del glaucoma ad angolo aperto o dell'ipertensione oculare, da solo o in combinazione con brinzolamide. Riduce la pressione intraoculare attraverso l'attivazione selettiva dei recettori adrenergici alfa-2. Inoltre, tratta l'eritema facciale persistente della rosacea negli adulti. La brimonidina è disponibile con vari marchi, tra cui Alphagan, Combigan, Lumify, Mirvaso, Qoliana, Simbrinza, ecc.
Struttura e meccanismo d'azione della brimonidina 
Il nome chimico della Brimonidina è 5-Bromo-N-(4,5-diidro-1H-imidazol-2-il)-6-chinossalinamina. La sua formula chimica è C11H10BRN5, e il suo peso molecolare è di circa 292.13 g/mol.
La brimonidina agisce come un agonista dei recettori alfa-2 adrenergici e abbassa la pressione intraoculare. Provoca il restringimento dei vasi sanguigni, riducendo la produzione di umore acqueo e aumentandone il deflusso portando ad una riduzione della pressione intraoculare.
Impurezze e sintesi della brimonidina
Durante la sintesi1 della brimonidina possono formarsi impurità che possono compromettere la sicurezza e l’efficacia del farmaco. Pertanto, è necessario identificare e controllare le impurità per garantire la qualità del prodotto finale. Le impurità si formano a causa di vari fattori come contaminanti nei materiali di partenza, impurità di processo e prodotti di degradazione. I produttori devono monitorarli e controllarli durante l'intero processo di produzione e stabilire specifiche adeguate per garantire la sicurezza e l'efficacia del farmaco.
Daicel Pharma rilascia un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità della brimonidina, tra cui 5-bromo-6-isotiocianato chinossalina, brimonidina carbamotioato impurità, brimonidina ciclica impurità, brimonidina impurità-A, B, C, D, E e H, brimonidina Impurezza I sconosciuta, Brimonidina Impurezza II sconosciuta e O-Isopropil(5-Bromochinossalin-6-il)Carbamotioato. Il certificato di autenticità proviene da una struttura analitica conforme alle attuali buone pratiche di fabbricazione (cGMP) e include dati di caratterizzazione completi, come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS2e purezza HPLC. Su richiesta forniamo ulteriori dati di caratterizzazione come 13C-DEPT e CHN. Daicel Pharma può preparare impurità sconosciute della brimonidina o prodotti di degradazione. Un rapporto di caratterizzazione completo accompagna ogni consegna.
Riferimenti
FAQ
Riferimenti
- Thomas, Michael Barrie; Williams, Michael Trevelyan, Processo per la produzione di imidazoline, Pfizer Inc., Panama, GB1463520A, 2 febbraio 1977
- Acheampong, Andrew; Tang-Liu, Diane D. S, Misurazione delle concentrazioni di brimonidina nel plasma umano mediante un test gascromatografico/spettrometrico di massa altamente sensibile, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 13, Numero: 8, Pagine: 995-1002, 1995
Domande frequenti
Quali sono i rischi delle impurità della brimonidina?
I rischi delle impurità della brimonidina possono includere una diminuzione dell'efficacia, un aumento della tossicità e danni alla sicurezza e alla salute dei pazienti.
Le impurità della brimonidina influenzano la biodisponibilità del farmaco?
Le impurità presenti nella brimonidina influenzano la biodisponibilità del farmaco interferendo con l'assorbimento o il metabolismo del farmaco, con conseguente diminuzione dell'efficacia o della tossicità.
Come vengono rilevate le impurità nella Brimonidina?
Le impurità nella brimonidina vengono rilevate attraverso varie tecniche analitiche, come HPLC e LC-MS.
Quali sono le condizioni di temperatura richieste per conservare le impurità della brimonidina?
Le impurità della brimonidina vengono conservate a una temperatura ambiente controllata compresa tra 2 e 8 ⁰C o come indicato sul Certificato di analisi (CoA).
Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.