azilsartan

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2'-carbamoil azilsartan

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-3291
  • NUMERO CAS 1696392-11-6
  • FORMULA MOLECOLARE C24H21N3O4
  • PESO MOLECOLARE 415.45

2'-carbossi azilsartan metilico estere

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-3223
  • NUMERO CAS 1675221-59-6
  • FORMULA MOLECOLARE C25H22N2O5
  • PESO MOLECOLARE 430.46

Azilsartan AZLRC-10

  • Numero CAT DCTI-C-1821
  • Numero CAS NA
  • Formula molecolare C53H38N8O12
  • Peso molecolare 978.93

Azilsartan idrossiacido

  • Numero CAT DCTI-C-1335
  • Numero CAS 1397836-49-5
  • Formula molecolare C24H22N4O4
  • Peso molecolare 430.46

Azilsartan Impurità 23 (A-8443)

  • Numero CAT DCTI-C-1334
  • Numero CAS 1821386-21-3
  • Formula molecolare C22H18N4O4
  • Peso molecolare 402.41

Impurità di azilsartan medoxomil-ammide

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2646
  • NUMERO CAS 1696392-12-7
  • FORMULA MOLECOLARE C29H25N3O7
  • PESO MOLECOLARE 527.53

Impurità di Azilsartan Medoxomil-Desetossi

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2645
  • NUMERO CAS NA
  • FORMULA MOLECOLARE C28H20N4O8
  • PESO MOLECOLARE 540.49

Impurità di azilsartan medoxomil-dimero

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-2647
  • NUMERO CAS 1604812-35-2
  • FORMULA MOLECOLARE C35H28N4O11
  • PESO MOLECOLARE 680.63

Desetilazilsartan nitrilemetilestere

  • NUMERO DI GATTO DCTI-C-3198
  • NUMERO CAS 139481-33-7
  • FORMULA MOLECOLARE C23H17N3O3
  • PESO MOLECOLARE 383.41
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Informazione generale

Impurità di Azilsartan e Azilsartan 

Daicel Pharma fornisce impurità Azilsartan di alta qualità, tra cui Azilsartan AZLRC-10, Azilsartan Hydroxy Acid, Azilsartan Impurity 23 (A-8443), Azilsartan medoxomil-Amide Impurity, Azilsartan Medoxomil-Desethoxy Impurity, Azilsartan medoxomil-Dimer Impurity ed Ethyl-2- etossi-3-((2′-(N'-idrossicarbamimidoil). Queste impurità sono essenziali per valutare la qualità, la stabilità e la sicurezza di Azilsartan, che è un ingrediente farmaceutico attivo. Inoltre, Daicel Pharma offre una sintesi personalizzata delle impurità di Azilsartan per la consegna globale per soddisfare le esigenze specifiche dei nostri clienti.

azilsartan [CAS: 147403-03-0] è un farmaco che gestisce e tratta l'ipertensione. Le sue funzioni primarie sono bloccare i recettori dell'angiotensina e agire come agente antipertensivo. È un derivato dell'acido carbossilico benzimidazolico.

Azilsartan: uso e disponibilità commerciale  

Azilsartan è un farmaco che appartiene ai bloccanti del recettore dell'angiotensina II (ARB) ed è disponibile in commercio come Azilsartan medoxomil o in combinazione con altri ipertensivi. Azilsartan medoxomil è un profarmaco che si idrolizza in Azilsartan nel tratto gastrointestinale durante

assorbimento. Inoltre, previene il ripetersi della fibrillazione atriale. È disponibile con il marchio Edarbi.

Struttura e meccanismo d'azione dell'azilsartan Struttura e meccanismo d'azione dell'azilsartan

Il nome chimico dell'Azilsartan è 1-[[2′-(2,5-Diidro-5-osso-1,2,4-ossadiazol-3-il)[1,1′-bifenil]-4-il]metil acido ]-2-etossi-1H-benzimidazolo-7-carbossilico. La sua formula chimica è C25H20N4O5, e il suo peso molecolare è di circa 456.4 g/mol.

Azilsartan blocca selettivamente il legame dell'angiotensina II al recettore AT1 nei tessuti come la muscolatura liscia vascolare e la ghiandola surrenale, bloccando così gli effetti vasocostrittori e di secrezione di aldosterone dell'angiotensina II.

Impurezze e sintesi di Azilsartan

Durante la produzione1, Le impurità di Azilsartan si formano a causa di vari fattori quali materiali di partenza, processi sintetici e prodotti di degradazione. Queste impurità possono influenzare la qualità, la sicurezza e l'efficacia del farmaco, rendendo necessario il loro controllo.

Daicel Pharma fornisce un certificato di analisi (CoA) per gli standard di impurità di Azilsartan, tra cui Azilsartan AZLRC-10, Azilsartan Hydroxy Acid, Azilsartan Impurity 23 (A-8443), Azilsartan medoxomil-Amide Impurity, Azilsartan Medoxomil-Desethoxy Impurity, Azilsartan medoxomil-Dimer Impurezza ed etil-2-etossi-3-((2′-(N'-idrossicarbamimidoil). Il CoA viene generato da una struttura analitica conforme a cGMP e include dati di caratterizzazione completi come 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS e purezza HPLC2. Su richiesta possiamo anche fornire dati di caratterizzazione aggiuntivi come 13C-DEPT e CHN. Daicel Pharma è in grado di creare impurità sconosciute di Azilsartan o prodotti di degradazione. Ogni consegna ha un rapporto di caratterizzazione completo.

Riferimenti
FAQ

Domande frequenti

Le impurità genotossiche sono sostanze che possono danneggiare il DNA e potenzialmente causare il cancro. Sono tipicamente presenti in bassi livelli di sostanze farmaceutiche.

Le impurità presenti nell'Azilsartan possono essere ridotte al minimo durante la produzione utilizzando materiali di partenza di alta qualità, ottimizzando le condizioni di reazione e implementando fasi di purificazione adeguate.

Le impurità presenti nell'Azilsartan possono variare da un lotto all'altro a causa di fattori quali la qualità dei materiali di partenza, il processo di produzione e le condizioni di conservazione.

Le impurità di azilsartan vengono conservate alle condizioni di temperatura consigliate, tipicamente 2-8°C o -20°C a seconda della loro stabilità.

Nota: i prodotti protetti da brevetti validi di un produttore non sono offerti in vendita nei paesi che dispongono di protezione brevettuale. La vendita di tali prodotti costituisce una violazione di brevetto e la relativa responsabilità è a rischio dell'acquirente.

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