Ziprasidone
Renseignements généraux
Impuretés de la ziprasidone et ziprasidone
Daicel Pharma est un fournisseur de confiance de normes de qualité sur les impuretés de la ziprasidone, notamment le composé apparenté à la ziprasidone B et le composé apparenté à la ziprasidone C. Ces impuretés sont cruciales pour évaluer méticuleusement la qualité, la stabilité et la sécurité de l'ingrédient pharmaceutique actif, la ziprasidone. De plus, Daicel Pharma personnalise les impuretés de Ziprasidone pour répondre aux spécifications des clients. Grâce à des capacités d'expédition mondiales, ces impuretés peuvent être facilement livrées aux clients du monde entier, offrant ainsi une commodité inégalée.
Ziprasidone [CAS : 146939/27/7] est un antipsychotique atypique destiné au traitement de la schizophrénie et du trouble bipolaire.
Ziprasidone : utilisation et disponibilité commerciale
La ziprasidone traite la schizophrénie et agit en monothérapie pour gérer les épisodes maniaques aigus ou mixtes associés au trouble bipolaire I. Il s'associe au lithium ou au valproate pour le traitement d'entretien du trouble bipolaire I.
La ziprasidone est disponible sous la marque Geodon, qui contient l'ingrédient actif Ziprasidone.
Structure de la ziprasidone et mécanisme d'action
Le nom chimique de la ziprasidone est 5-[2-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-pipérazinyl]éthyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one. . Sa formule chimique est C21H21CIN4OS, et son poids moléculaire est d’environ 412.9 g/mol.
La ziprasidone se lie aux récepteurs de la dopamine-2 et de la sérotonine-2A, contribuant à son activité antidépressive.
Impuretés et synthèse de la ziprasidone
Des impuretés de ziprasidone peuvent apparaître lors de la synthèse1 en raison du stockage ou de l’utilisation de matières premières et de produits intermédiaires spécifiques dans la fabrication. Ces impuretés comprennent des composés apparentés, des produits de dégradation et des impuretés de processus. Des mesures de contrôle de qualité et des méthodes d'analyse strictes sont essentielles pour garantir la pureté et la sécurité de la Ziprasidone pour l'utilisation par les patients.
Daicel Pharma fournit un certificat d'analyse (CoA) complet pour les étalons d'impuretés de la ziprasidone, tels que le composé apparenté à la ziprasidone B et le composé apparenté à la ziprasidone C. Le CoA comprend des données de caractérisation détaillées telles que la RMN 1H, la RMN 13C, l'IR, la MASS et la pureté HPLC.2. De plus, à la livraison, nous donnons du 13C-DEPT. Daicel possède la technologie et l'expertise nécessaires pour synthétiser toute impureté ou produit de dégradation inconnu de la Ziprasidone.
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Bowles, Paul, Processus de préparation de composés hétérocycliques aryl pipérazinyl, Pfizer Inc, US5206366A, 27 avril 1993
- Suckow, Raymond F. ; Fein, Mira; Correll, Christoph U. ; Cooper, Thomas B., Détermination de la ziprasidone plasmatique par chromatographie liquide avec détection de fluorescence, Journal of Chromatography B : Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences Volume : 799, numéro : 2, pages : 201-208, 2004
Foire aux Questions
Les impuretés de la ziprasidone peuvent-elles affecter la biodisponibilité du médicament ?
Les impuretés contenues dans la Ziprasidone peuvent affecter la biodisponibilité du médicament et son effet thérapeutique.
Quelles sont les sources des impuretés de la Ziprasidone ?
Les impuretés contenues dans la Ziprasidone peuvent provenir des matières premières, des intermédiaires, des produits de dégradation ou des solvants résiduels.
Comment les impuretés de la Ziprasidone doivent-elles être conservées en termes de température ?
Il est recommandé de conserver les impuretés de Ziprasidone à température ambiante, entre 2 et 8 °C.
Quel solvant aide à l’analyse des impuretés de la Ziprasidone ?
Le DMSO est le solvant utilisé pour analyser les impuretés de la Ziprasidone.
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