Velpatasvir

Renseignements généraux

Impuretés du Velpatasvir et Velpatasvir

Daicel Pharma est un fournisseur de confiance de normes de qualité sur les impuretés du Velpatasvir. Ces impuretés sont cruciales pour évaluer méticuleusement la qualité, la stabilité et la sécurité de l’ingrédient pharmaceutique actif, le Velpatasvir. De plus, Daicel Pharma personnalise les impuretés du Velpatasvir, garantissant qu'elles répondent aux spécifications des clients. Grâce à des capacités d'expédition mondiales, ces impuretés peuvent être facilement livrées aux clients du monde entier, offrant ainsi une commodité inégalée.

Velpatasvir [CAS : 1377049-84-7] se combine avec d'autres médicaments antiviraux pour traiter l'infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) chez les patients porteurs des génotypes 1 à 6 du VHC. Il traite également les patients co-infectés par le VIH.

Velpatasvir : utilisation et disponibilité commerciale 

Le velpatasvir est un médicament très efficace utilisé pour traiter les infections chroniques par le virus de l'hépatite C (VHC). Il est principalement prescrit avec d’autres médicaments antiviraux, offrant un traitement complet contre les génotypes 1 à 6 du VHC. De plus, le Velpatasvir est bénéfique dans la gestion de la co-infection par le VHC et le VIH, ce qui en fait une option thérapeutique précieuse pour les patients présentant une double infection. Le velpatasvir aide à améliorer la santé hépatique et le bien-être général des personnes atteintes d'hépatite C chronique. Le velpatasvir seul n'est actuellement pas disponible sous les noms de marque.

Structure et mécanisme d'action du velpatasvir

The chemical name of Velpatasvir is Methyl [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-2-phenylacetyl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate. Its chemical formula is C₄₉H₅₄N₈O_8, et son poids moléculaire est d'environ 883.0 g/mol.

Le velpatasvir inhibe la protéine NS5A du VHC responsable de la réplication du virus.

Impuretés et synthèse du Velpatasvir 

Des impuretés du Velpatasvir peuvent apparaître lors de la synthèse¹ en raison du stockage ou de l’utilisation de matières premières et de produits intermédiaires spécifiques dans la fabrication. Ces impuretés comprennent des composés apparentés, des produits de dégradation et des impuretés de processus. Des mesures de contrôle de qualité et des méthodes analytiques strictes sont essentielles pour garantir la pureté et la sécurité du Velpatasvir destiné aux patients.

Daicel fournit un certificat d'analyse (CoA) complet pour les normes d'impuretés Velpatasvir. Le CoA comprend des données de caractérisation détaillées telles que la RMN 1H, la RMN 13C, l'IR, la MASS et la pureté HPLC.². De plus, à la livraison, nous donnons du 13C-DEPT. Daicel possède la technologie et l'expertise nécessaires pour synthétiser toute impureté ou produit de dégradation inconnu du Velpatasvir. Nous proposons également des composés marqués pour quantifier l’efficacité du Velpatasvir générique. Pour la recherche bioanalytique et les études BA/BE, Daicel fournit du Velpatasvir-13CD3 et du Velpatasvir-D3 hautement purs, des composés de Velpatasvir marqués au deutérium.