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Valsartan
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Bühlmayer, Peter ; Ostermayer, Franz ; Schmidlin, Tibur, Composés acyles, Ciba-Geigy A.-G., Suisse, EP443983B1, 28 février 1996
- Daneshtalab, Noriko ; Lewanczuk, Richard Z. ; Jamali, Fakhreddin, Analyse chromatographique liquide haute performance du valsartan, antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, à l'aide d'une méthode d'extraction liquide, Journal of Chromatography B : Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume : 766, Numéro : 2, Pages : 345-349, 2002
Foire aux Questions
Quelles méthodes analytiques permettent d’analyser les impuretés du Valsartan ?
La chromatographie liquide haute performance (HPLC) et la LCMS/MS sont utilisées pour séparer et analyser les impuretés du valsartan.
Quelles sont les catégories d’impuretés présentes dans le Valsartan ?
Les impuretés trouvées dans le valsartan peuvent être classées en plusieurs catégories, notamment les contaminants liés au procédé, les produits de dégradation, les solvants résiduels et les impuretés génotoxiques.
Les impuretés du Valsartan ont-elles le potentiel d’évoluer ?
Les impuretés du valsartan peuvent évoluer avec le temps, sous l'influence des conditions de stockage, de l'exposition à la lumière et des températures élevées.
Comment conserver les impuretés du Valsartan en termes de température ?
Il est recommandé de conserver les impuretés du valsartan à température ambiante, entre 2 et 8 °C.
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