Valsartan

Renseignements généraux

Impuretés du valsartan et valsartan

Daicel Pharma est un fournisseur de confiance de normes de qualité sur les impuretés du valsartan, notamment le 4′-(azidométhyl)-[1,1′-biphényl]-2-carboxamide, le 4′-(bromométhyl)-[1,1′-biphényl]-2. -carbonitrile, R-Valsartan, Valsartan Impureté F, Composé associé au Valsartan B et bien d'autres. Ces impuretés sont cruciales pour évaluer méticuleusement la qualité, la stabilité et la sécurité du principe pharmaceutique actif, le valsartan. De plus, Daicel Pharma personnalise les impuretés du Valsartan, garantissant qu'elles répondent aux spécifications des clients. Grâce à des capacités d'expédition mondiales, ces impuretés peuvent être facilement livrées aux clients du monde entier, offrant ainsi une commodité inégalée.

Valsartan [CAS : 137862-53-4] traite l'hypertension et réduit les risques d'incidents cardiovasculaires tels que les accidents vasculaires cérébraux et les crises cardiaques. Il traite l'insuffisance cardiaque chez les patients intolérants aux inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA).

Valsartan : utilisation et disponibilité commerciale 

Le valsartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II utilisé seul ou en association avec d'autres agents antihypertenseurs pour traiter l'hypertension et réduire la mortalité cardiovasculaire après un infarctus du myocarde. Il abaisse la tension artérielle et réduit le risque d'événements cardiovasculaires tels que les accidents vasculaires cérébraux et les crises cardiaques. Le valsartan est disponible sous les marques Diovan et Prexxartan.

Structure et mécanisme d'action du valsartan

Le nom chimique du valsartan est N-(1-Oxopentyl)-N-[[2′-(2H-tétrazol-5-yl)[1,1′-biphényl]-4-yl]méthyl]-L-valine. Sa formule chimique est C₂₄H₂₉N₅O_3, et son poids moléculaire est d'environ 435.5 g/mol.

Le valsartan bloque sélectivement la liaison de l'angiotensine II au récepteur AT1 dans de nombreux tissus. Il prévient les effets vasoconstricteurs et sécrétant de l'aldostérone de l'angiotensine II.

Impuretés et synthèse du valsartan 

Des impuretés du valsartan peuvent apparaître lors de la synthèse¹ en raison du stockage ou de l’utilisation de matières premières et de produits intermédiaires spécifiques dans la fabrication. Ces impuretés comprennent des composés apparentés, des produits de dégradation et des impuretés de processus. Des mesures de contrôle de qualité et des méthodes analytiques strictes sont essentielles pour garantir la pureté et la sécurité du valsartan destiné aux patients.

Daicel Pharma fournit un certificat d'analyse (CoA) complet pour les étalons d'impuretés du valsartan, tels que le 4′-(azidométhyl)-[1,1′-biphényl]-2-carboxamide, le 4′-(bromométhyl)-[1,1′ -biphényl]-2-carbonitrile, R-Valsartan, impureté F du valsartan, composé B associé au valsartan et bien d'autres. Le CoA comprend des données de caractérisation détaillées telles que la RMN 1H, la RMN 13C, l'IR, la MASS et la pureté HPLC.². De plus, à la livraison, nous donnons du 13C-DEPT. Daicel possède la technologie et l'expertise nécessaires pour synthétiser toute impureté ou produit de dégradation inconnu du valsartan. Nous proposons également des composés étiquetés pour quantifier l'efficacité du Valsartan générique. Pour la recherche bioanalytique et les études BA/BE, Daicel fournit du S-Valsartan-D9 hautement pur, des composés du valsartan marqués au deutérium.