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Tramétinib
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Sakai, Toshiyuki ; Kawasaki, Hisashi; Abe, Hiroyuki ; Hayakawa, Kazuhide ; Iida, Tetsuya ; Kikuchi, Shinichi ; Yamaguchi, Takayuki ; Nanayama, Toyomichi ; Kurachi, Hironori ; Tamaru, Masahiro ; et al, dérivés de 5-amino-2,4,7-trioxo-3,4,7,8-tétrahydro-2h-pyrido[2,3-D]pyrimidine et composés associés pour le traitement du cancer, Japan Tobacco Inc. , Japon, EP1761528B1, 9 janvier 2008
- Madhuresh K. Sethi*, Sanjay Mahajan, Bhairaiah Mara, Upendranath Veera, Anitha Nimmagadda et Purbita Chakraborty, Identification et synthèse des impuretés formées lors de la préparation du trametinib diméthylsulfoxyde, Der Pharmacia Lettre, 2016, 8 (6) : 321-327
- Nijenhuis, CM; Haverkate, H. ; Rosing, H. ; Schellens, JHM; Beijnen, JH, Quantification simultanée du dabrafenib et du trametinib dans le plasma humain à l'aide de la spectrométrie de masse par chromatographie liquide haute performance-tandem, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis Volume : 125, Pages : 270-279, 2016
Foire aux Questions
Comment les impuretés du Trametinib sont-elles détectées et quantifiées ?
Les méthodes analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC) peuvent détecter les impuretés du trametinib.
Les impuretés du trametinib peuvent-elles affecter la sécurité des patients ?
Oui, les impuretés contenues dans le Trametinib peuvent avoir un impact sur la sécurité des patients. Selon leur nature et leur concentration, les contaminants peuvent provoquer des effets indésirables ou réduire l’efficacité du médicament.
Quels solvants aident à l’analyse des impuretés du Trametinib ?
Le méthanol permet d'obtenir une solubilité et une séparation optimales des impuretés du trametinib.
Quelles sont les conditions de température requises pour conserver les impuretés du Trametinib ?
Les impuretés du trametinib doivent généralement être conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 ⁰C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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