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Tolvaptan
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Ogawa, Hidenori ; Miyamoto, Hisashi ; Kondo, Kazumi ; Yamashita, Hiroshi; Nakaya, Kenji ; Komatsu, Hajime ; Tanaka, Michinori ; Takara, Shinya; Tominaga, Michiaki; Yabuchi, Yoichi, Composés benzohétérocycliques, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Japon, US5258510A, 2 novembre 1993
- Pei, Qi; Zhang, Bikui ; Tan, Hongyi ; Liu, Lihua ; Peng, Xiangdong ; Li, Zuojun ; Huang, Panhao ; Luo, Mi ; Zuo, Xiaocong ; Guo, Chengxian ; et al, Développement et validation d'une méthode LC-MS/MS pour la détermination du tolvaptan dans le plasma humain et son application à une étude pharmacocinétique, Journal of Chromatography B : Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume : 913-914, Pages : 84-89, 2013
Foire aux Questions
Existe-t-il des techniques analytiques particulières utilisées pour assurer le contrôle des impuretés dans le tolvaptan ?
De nombreuses méthodes analytiques validées, telles que la chromatographie liquide haute performance en phase inversée (RP-HPLC) couplée à une méthode UV, permettent de détecter et de quantifier les impuretés du Tolvaptan.
Quelles mesures permettent de minimiser les impuretés du tolvaptan pendant le stockage du médicament ?
Des conditions de stockage appropriées, telles que le contrôle de la température et la protection contre la lumière et l’humidité, contribuent à minimiser la formation d’impuretés.
Quel solvant aide à l’analyse des impuretés du Tolvaptan ?
Le méthanol aide à analyser de nombreuses impuretés dans le Tolvaptan.
Quelles sont les conditions de température nécessaires pour stocker les impuretés du Tolvaptan ?
Les impuretés du tolvaptan sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 °C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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