Ticagrelor

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O-acétyl ticagrélor

  • Numéro CAT DCTI-C-1587
  • Numero CAS 1616703-93-5
  • Formule moléculaire C25H30F2N6O5S
  • Masse moléculaire 564.61

Acétonide de ticagrélor

  • Numéro CAT DCTI-C-957
  • Numero CAS 274693-26-4
  • Formule moléculaire C26H32F2N6O4S
  • Masse moléculaire 562.63

Impureté amine ticagrélor AR-C133913XX

  • Numéro CAT DCTI-C-999
  • Formule moléculaire C14H22N6O4S
  • Masse moléculaire 370.43

Isomère diastéréo du ticagrélor (C-6)

  • NUMÉRO DE CHAT DCTI-C-2933
  • NUMERO CAS 2376278-70-3
  • FORMULE MOLÉCULAIRE C14H25NO10 (sel tartrique); C10H19NO4 (base libre)
  • MASSE MOLÉCULAIRE 367.35 (Sel tartrate) ; 217.27 (Base libre)

Impureté ticagrélor

  • Numéro CAT DCTI-C-1003
  • Numero CAS 155899-66-4
  • Formule moléculaire C
  • Masse moléculaire 173.21

Impureté Ticagrélor O-acétyle

  • Numéro CAT DCTI-C-998
  • Formule moléculaire C25H30F2N6O6S
  • Masse moléculaire 580.61

Composé apparenté au ticagrélor 27

  • NUMÉRO DE CHAT DCTI-C-2406
  • NUMERO CAS 1816939-47-5 (base gratuite) ; 2376278-71-4 (sel d'acide D-tartrique)
  • FORMULE MOLÉCULAIRE C10H19NO4 (base libre); C14H25NO10 (sel d'acide D-tartrique)
  • MASSE MOLÉCULAIRE 217.27 (base libre) ; 367.35 (sel d'acide D-tartrique)

Composé apparenté au ticagrélor 91

  • Numéro CAT DCTI-C-1204
  • Numero CAS 2376278-67-8 (sans acide)
  • Formule moléculaire C14H25NO10 (Sel) C10H19NO4 (Base libre)
  • Masse moléculaire 367.35 (Sel) 217.27 Base libre

Composé A lié au ticagrélor

  • Numéro CAT DCTI-C-1001
  • Numero CAS 376608-71-8
  • Formule moléculaire C9H9F2N (base libre) C17H17F2NO3 (avec base)
  • Masse moléculaire 169.17 (base libre) 321.32 (avec base)
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Bibliographie
FAQ

Foire aux Questions

Les méthodes analytiques, telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC), sont couramment utilisées pour détecter et quantifier les impuretés dans les lots de Ticagrelor.

Les spécifications des impuretés du Ticagrélor sont déterminées par des recherches, des analyses et le respect méticuleux des directives réglementaires. Les facteurs essentiels, notamment les études toxicologiques, les données cliniques et les considérations réglementaires, sont soigneusement évalués pour établir des limites acceptables pour les niveaux d'impuretés.

Une technique de séparation sur colonne chirale permet d'identifier l'isomère chiral et utilise une approche d'autocontraste sans avoir besoin d'un facteur de correction pour quantifier les impuretés. Les résultats expérimentaux démontrent que les conditions chromatographiques choisies séparent efficacement le composant principal et son isomère chiral, permettant un meilleur contrôle de la masse du médicament brut Ticagrelor.

Les impuretés du ticagrélor sont conservées à une température ambiante contrôlée, entre 2 et 8 °C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).

 

Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.

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