Charger plus
Vous avez vu 63 sur 64 articles
Les impuretés généralement trouvées dans le ténofovir comprennent des substances apparentées, telles que des impuretés liées au processus et des produits de dégradation.
Les impuretés du ténofovir sont analysées par chromatographie liquide à haute performance (HPLC), qui sépare les impuretés de la substance médicamenteuse et quantifie leurs concentrations.
Les impuretés du ténofovir sont éliminées grâce à diverses méthodes de purification, telles que la cristallisation et la chromatographie sur colonne. La mesure dans laquelle l'élimination des impuretés dépend de leurs propriétés chimiques et de leur concentration.
Les impuretés du ténofovir sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 °C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.