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Sumatriptan
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Oxford, Alexander William, Indole dérivé, Glaxo Group Ltd., Royaume-Uni, US5037845A, 6 août 1991
- Oxford, J. ; Lant, MS, Développement et validation d'un test de spectrométrie de masse par chromatographie liquide pour la détermination du sumatriptan dans le plasma, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volume : 496, Numéro : 1, Pages : 137-46, 1989
- Dunne, Moira ; Andrew, Peter, Test entièrement automatisé pour la détermination du sumatriptan dans le sérum humain par extraction en phase solide et chromatographie liquide haute performance avec détection électrochimique, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume : 14, Numéro : 6, Pages : 721-726 , 1996
Foire aux Questions
Comment les impuretés du sumatriptan sont-elles détectées et quantifiées ?
Les impuretés du sumatriptan sont détectées et quantifiées à l'aide de diverses techniques analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC).
Pourquoi est-il essentiel de contrôler les impuretés du sumatriptan ?
Contrôler la présence d'impuretés dans le sumatriptan est crucial pour garantir que le médicament est de haute qualité, sûr et efficace. En outre, ils peuvent nuire à divers aspects des performances du médicament, tels que sa puissance, sa stabilité et sa durée de conservation globale.
Quel solvant aide à l’analyse des impuretés du sumatriptan ?
L'eau ou DMSO est le solvant utilisé pour analyser de nombreuses impuretés dans le sumatriptan.
Quelles sont les conditions de température requises pour stocker les impuretés du sumatriptan ?
Les impuretés du sumatriptan sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 ⁰C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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