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Les facteurs influençant la synthèse des impuretés du Ruxolitinib comprennent le choix des matières premières, les conditions de réaction, le choix du solvant, la température et les catalyseurs.
Les impuretés de dégradation du ruxolitinib peuvent inclure des impuretés formées en raison de la dégradation chimique ou physique du médicament, telle que l'hydrolyse, l'oxydation et la photodégradation.
Des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS), etc., permettent d'identifier et de quantifier les impuretés du Ruxolitinib.
Les impuretés du ruxolitinib sont isolées et purifiées à l'aide de techniques de chromatographie sur colonne, de recristallisation et de HPLC préparative.
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