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Rélugolix
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Cho, Nobuo ; Imada, Takashi ; Hitaka, Takenori ; Miwa, Kazuhiro ; Kusaka, Masami; Suzuki, Nobuhiro, « Préparation de dérivés de thiénopyrimidine comme antagonistes de la gonadolibérine », Takeda Chemical Industries, Ltd., US7300935B2, 27 novembre 2007
- Zhou, Bugao ; Shen, Yuqi ; Xu, Guanghui ; Hui, Jian ; Zhang, Mingyu, « Préparation du dérivé de pyridazine d'impureté relugolix » Nanjing F&S Pharmatech Co., Ltd., Jiangsu Litaier Pharmaceutical Co., Ltd., Chine, CN114478503A, 13 mai 2022
Foire aux Questions
Quels types d’impuretés Relugolix peuvent être présents dans le médicament ?
Les types d’impuretés Relugolix les plus courants sont les composés apparentés, les solvants résiduels et les métaux lourds.
Quelles sont les impuretés de dégradation courantes du Relugolix ?
Les impuretés courantes de dégradation du Relugolix comprennent les impuretés acides, les impuretés oxydatives et d’autres impuretés.
Comment les impuretés Relugolix sont-elles détectées et quantifiées ?
Les impuretés contenues dans Relugolix sont détectées et quantifiées à l'aide de diverses techniques analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS), etc.
Comment éliminer les impuretés du Relugolix lors de la synthèse du médicament ?
Lors du processus de fabrication du Relugolix, diverses techniques de purification telles que la recristallisation et la chromatographie permettent d'éliminer les impuretés.
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