Prazosine

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Prazosine -D8

  • Numéro CAT DCTI-A-129
  • Numero CAS 1006717-55-0
  • Formule moléculaire C19H13D8N5O4
  • Masse moléculaire 391.46

Impureté prazosine

  • Numéro CAT DCTI-C-086
  • Numero CAS 31350-27-3
  • Formule moléculaire C14H14N2O4
  • Masse moléculaire 274.28

Intermédiaire prazosine/intermédiaire doxazosine

  • Numéro CAT DCTI-C-085
  • Numero CAS 60547-97-9
  • Formule moléculaire C14H19N5O2
  • Masse moléculaire 289.34

Composé lié à la prazosine

  • Numéro CAT DCTI-C-084
  • Numero CAS 23680-84-4
  • Formule moléculaire C10H10ClN3O2
  • Masse moléculaire 239.66

Renseignements généraux

Impuretés de prazosine et prazosine

Daicel Pharma propose des standards d'impuretés de prazosine, notamment l'impureté de prazosine, le composé apparenté à la prazosine et l'intermédiaire de prazosine/doxazosine intermédiaire. La présence de ces impuretés peut avoir un impact significatif sur l'efficacité, la qualité et la sécurité de Prazosin. Daicel Pharma synthétise sur mesure les impuretés de prazosine et les livre dans le monde entier.

Prazosine [CAS : 19216-56-9] appartient à la classe des pipérazines et traite l’hypertension. La prazosine traite l'hypertension artérielle et les symptômes de l'hyperplasie prostatique.

Prazosine : utilisation et disponibilité commerciale

La prazosine est un médicament utilisé pour traiter l'hypertension et appartient aux antagonistes alpha-adrénergiques non sélectifs, communément appelés alpha-bloquants. Il traite l'hypertension (hypertension artérielle). La prazosine est utilisée seule ou avec d'autres médicaments hypotenseurs, tels que des diurétiques ou des médicaments bêta-bloquants. La prazosine n'a aucun effet néfaste sur la fonction pulmonaire et peut donc être utilisée pour traiter l'hypertension chez les personnes souffrant d'asthme ou de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Ce médicament est disponible sous des marques telles que Minipress et Minipress XL.

Structure et mécanisme d'action de la prazosineStructure et mécanisme d'action de la prazosine 

Le nom chimique de la prazosine est [4-(4-Amino-6,7-diméthoxy-2-quinazolinyl)-1-pipérazinyl]-2-furanylméthanone. Sa formule chimique est C19H21N5O4, et son poids moléculaire est d'environ 383.4 g/mol.

Le mécanisme d'action exact de la prazosine est inconnu.

Impuretés et synthèse de la prazosine

Comme de nombreux composés pharmaceutiques, la prazosine peut contenir des impuretés et des substances indésirables dans le produit médicamenteux. Ils peuvent survenir lors de la fabrication1 ou comme produits de dégradation. Les impuretés courantes de la prazosine comprennent des substances apparentées telles que les matières premières n'ayant pas réagi, les intermédiaires et leurs produits de dégradation. Leur présence dans Prazosin peut affecter sa pureté, sa puissance et sa sécurité. Par conséquent, des mesures strictes de contrôle de qualité sont essentielles pour garantir la pureté et l’intégrité de Prazosin et minimiser la présence d’impuretés.

Daicel Pharma fournit un certificat d'analyse (CoA) pour les normes d'impuretés de prazosine, y compris l'impureté de prazosine, le composé apparenté à la prazosine et l'intermédiaire de prazosine/intermédiaire de doxazosine. Chez Daicel Pharma, nous proposons un laboratoire d'analyse certifié cGMP qui fournit le CoA, qui comprend des données de caractérisation approfondies, notamment la RMN 1H, la RMN 13C, l'IR, la MASS et la pureté HPLC.2. Sur demande, nous donnons plus de détails de caractérisation, comme ceux du 13C-DEPT. Notre équipe d'experts est spécialisée dans la synthèse des impuretés de Prazosine et des composés marqués pour évaluer l'efficacité de la Prazosine générique. De plus, Daicel Pharma propose Prazosin -D8, un étalon de prazosine marqué au deutérium, crucial pour la recherche bioanalytique et les études de biodisponibilité/bioéquivalence (BA/BE).

Bibliographie
FAQ

Foire aux Questions

Les sources d'impuretés de prazosine peuvent inclure des matières premières, des réactifs, des intermédiaires de réaction, des produits de dégradation et une contamination lors de la synthèse ou de la manipulation.

La présence d'impuretés de prazosine peut potentiellement avoir un impact sur les interactions médicamenteuses et la stabilité du médicament.

On peut garantir la qualité de la Prazosine concernant les impuretés en l'achetant auprès de fabricants réputés suivant les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et en obtenant la documentation analytique appropriée.

Les impuretés de prazosine sont conservées de préférence à une température ambiante régulée de 2 à 8°C ou comme spécifié sur le certificat d'analyse (CoA).

Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.

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