pipérazine
Renseignements généraux
Impuretés de la pipérazine et pipérazine
Daicel Pharma propose des étalons d'impuretés pipérazine de haute qualité, qui comprennent le 1-(3-chlorophényl)pipérazine.HCl. Les impuretés peuvent influencer l'efficacité, la stabilité et la sécurité de la pipérazine. Les impuretés pipérazine personnalisées sont produites et distribuées par Daicel Pharma dans le monde entier.
pipérazine [CAS : 110/85/0] est un type d'azacycloalcane caractérisé par un cycle à six chaînons qui contient deux atomes d'azote positionnés l'un en face de l'autre. Il traite également les infections parasitaires par les vers.
Pipérazine : utilisation et disponibilité commerciale
La pipérazine est un traitement alternatif pour l'ascaridiase à Ascaris lumbricoides (vers ronds) et l'entérobiase (oxyuriase) causée par Enterobius vermicularis (oxyure). Il traite le blocage intestinal partiel causé par l'ascaris commun, fréquent chez les enfants. Ce médicament est disponible sur le marché sous différents noms commerciaux tels que Antepar, Bryrel, Multifuge et Vermidol.
Structure de la pipérazine et mécanisme d'action
Le nom chimique de la pipérazine est 1,4-Diazacyclohexane. Sa formule chimique est C4H10N2, et son poids moléculaire est d'environ 86.14 g/mol.
La pipérazine se lie directement aux récepteurs GABA de la membrane musculaire et provoque une hyperpolarisation des terminaisons nerveuses conduisant à la paralysie des vers.
Impuretés et synthèse de la pipérazine
La pipérazine, une molécule organique, peut contenir des impuretés causées par la synthèse1 ou les conditions de stockage. Ils peuvent différer selon la technique de synthèse et la qualité des composants de départ. Ils sont maintenus au minimum pour une Pipérazine pure et sûre.
Daicel Pharma fournit un certificat d'analyse (CoA) pour les étalons d'impuretés de pipérazine, qui incluent le 1-(3-chlorophényl)pipérazine.HCl. Notre installation d'analyse certifiée cGMP fournit un CoA complet avec des données de caractérisation détaillées telles que la RMN 1H, la RMN 13C, l'IR, la MASS et la pureté HPLC.2. Des caractérisations supplémentaires telles que 13C-DEPT sont disponibles sur demande. Chez Daicel Pharma, nous synthétisons les impuretés de la pipérazine et les composés marqués pour évaluer la pipérazine générique et la 1-(3-chlorophényl)pipérazine hautement pure. HCl-D8, les étalons de pipérazine marqués au deutérium pour les études bioanalytiques et la recherche sur la biodisponibilité/bioéquivalence (BA/BE).
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Ishiguro, Takeo ; Kitamura, Eiichi ; Matsumura, Masaki; Ogawa, Hiroshi, Synthèses de pipérazines. V. Synthèses de pipérazines à partir de triéthanolamine, Yakugaku Zasshi, Volume : 75, Pages : 1367-9, 1955
- Mauger, Anthony B, Chromatographie gaz-liquide des dioxopipérazines, Journal of Chromatography, Volume : 37, Numéro : 2, Pages : 315-17, 1968
Foire aux Questions
Les impuretés de la pipérazine peuvent-elles être éliminées ?
Les impuretés de la pipérazine peuvent être éliminées à l’aide de procédures de purification appropriées.
Existe-t-il des directives réglementaires concernant les impuretés de la pipérazine ?
Les impuretés de la pipérazine sont soumises à une surveillance réglementaire.
Comment les impuretés de la pipérazine sont-elles synthétisées ?
Les impuretés de la pipérazine sont synthétisées par des réactions chimiques et des procédures spécifiques au cours du processus de synthèse.
Quelles sont les conditions de température requises pour stocker les impuretés de la pipérazine ?
Les impuretés de la pipérazine sont conservées à une température ambiante régulée de 2 à 8 °C ou comme spécifié sur le certificat d'analyse (CoA).
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