PILOCARPINE
Renseignements généraux
Impuretés de pilocarpine et pilocarpine
Daicel Pharma prépare des étalons d'impuretés de pilocarpine, d'isopilocarpine, d'acide isopilocarpique et d'acide pilocarpique. Les impuretés peuvent avoir un impact sur l'efficacité, la stabilité et la sécurité de la pilocarpine. Daicel Pharma propose une synthèse personnalisée des impuretés de pilocarpine et les livre dans le monde entier.
Pilocarpine [C] est un agoniste des récepteurs cholinergiques et l'énantiomère (-) de la pilocarpine. C'est un médicament antiglaucomateux. La pilocarpine agit spécifiquement comme un agoniste muscarinique, ciblant les récepteurs muscariniques cholinergiques. Il n'affecte pas les récepteurs nicotiniques. La pilocarpine réduit la taille des pupilles et traite le glaucome.
Pilocarpine : utilisation et disponibilité commerciale
La pilocarpine est un agoniste cholinergique oral qui atténue les symptômes de sécheresse buccale chez les personnes atteintes de kératoconjonctivite sèche (syndrome de Sjögren) ou de xérostomie causée par une irradiation locale. Ce médicament est disponible sous certains noms commerciaux tels que Isopto Carpine, Ocusert Pilo-20, Pilopine HS, Salagen et Vuity.
Structure de la pilocarpine et mécanisme d'action
Le nom chimique de la pilocarpine est (3S,4R)-3-Ethyldihydro-4-[(1-méthyl-1H-imidazol-5-yl)méthyl]-2(3H)-furanone. Sa formule chimique est C11H16N2O2, et son poids moléculaire est d'environ 208.26 g/mol.
La pilocarpine stimule les récepteurs muscariniques et les muscles lisses tels que l'iris et les glandes sécrétoires.
Impuretés et synthèse de la pilocarpine
Les impuretés de la pilocarpine font référence aux substances ou sous-produits indésirables qui peuvent être présents dans la pilocarpine, un médicament utilisé à diverses fins. La synthèse1 de la Pilocarpine implique le processus chimique de préparation du composé par des réactions et des procédures spécifiques.
Daicel Pharma propose un certificat d'analyse (CoA) pour les étalons d'impuretés de pilocarpine, notamment l'isopilocarpine, l'acide isopilocarpique et l'acide pilocarpique. Notre installation d'analyse certifiée cGMP fournit un CoA complet avec des données de caractérisation détaillées telles que la RMN 1H, la RMN 13C, l'IR, la MASS et la pureté HPLC.2. Des caractérisations supplémentaires telles que 13C-DEPT sont disponibles sur demande. Nous proposons des impuretés de pilocarpine et des composés étiquetés pour évaluer la pilocarpine générique.
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Compagnon, Reinaldo S. ; Rapoport, Henry, Synthèse chirospécifique de la (+)-pilocarpine, Journal of Organic Chemistry, Volume : 51, Numéro : 10, Pages : 1713-19, 1986
- Dziedzic, Stanley W. ; Gitlow, Stanley E., Détermination GLC de la pilocarpine, Journal of Pharmaceutical Sciences, Volume : 65, Numéro : 8, Pages : 1262-4, 1976
Foire aux Questions
Les impuretés de la pilocarpine peuvent-elles être éliminées ?
Il est possible d’éliminer les impuretés de la Pilocarpine grâce à des méthodes de purification appropriées.
Existe-t-il des directives réglementaires concernant les impuretés de pilocarpine ?
Oui, des directives réglementaires sont en place pour les impuretés de pilocarpine.
Quelles sont les conditions de température nécessaires pour stocker les impuretés de la pilocarpine ?
Les impuretés de pilocarpine sont conservées à une température ambiante régulée de 2 à 8 °C ou comme spécifié sur le certificat d'analyse (CoA).
Comment les impuretés sont-elles détectées et analysées dans la Pilocarpine ?
Diverses techniques analytiques sont utilisées pour détecter et analyser les impuretés contenues dans la pilocarpine. Ces méthodes peuvent inclure la chromatographie (telle que HPLC), la spectroscopie (telle que UV-Vis ou IR), la spectrométrie de masse et d'autres procédures analytiques validées. Ces techniques permettent d'identifier et de quantifier les impuretés, permettant ainsi aux fabricants d'évaluer la pureté et la qualité du médicament.
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