Daicel Pharma propose des normes d'impuretés de pentoxifylline telles que le métabolite de pentoxifylline V et le métabolite de pentoxifylline I. Les impuretés peuvent avoir un impact sur l'efficacité, la stabilité et la sécurité de la pentoxifylline. Daicel Pharma peut synthétiser les impuretés de Pentoxifylline et les livrer dans le monde entier.
Pentoxifylline [CAS : 6493-05-6] est un composé synthétique dérivé de la diméthylxanthine qui modifie le flux sanguin tout en possédant des propriétés à la fois antioxydantes et anti-inflammatoires. Il traite les symptômes de claudication intermittente dus à une maladie artérielle périphérique.
Pentoxifylline : utilisation et disponibilité commerciale
La pentoxifylline traite les patients atteints de maladie artérielle occlusive chronique qui présentent une claudication intermittente. Il peut améliorer la fonction des membres et réduire l'inconfort, mais ne peut pas remplacer d'autres traitements, tels que le pontage chirurgical. La pentoxifylline, un dérivé de la xanthine, réduit la viscosité du sang. Ce médicament est disponible sous certains noms commerciaux tels que Pentoxil et Trental.
Structure de la pentoxifylline et mécanisme d'action
Le nom chimique de la pentoxifylline est 3,7-Dihydro-3,7-diméthyl-1-(5-oxohexyl)-1H-purine-2,6-dione. Sa formule chimique est C13H18N4O3, et son poids moléculaire est d'environ 278.31 g/mol.
La pentoxifylline diminue la viscosité du sang et améliore les propriétés de la circulation sanguine.
Impuretés et synthèse de la pentoxifylline
Les impuretés contenues dans la Pentoxifylline peuvent se développer à plusieurs étapes du processus de synthèse1, telles que des réactions incomplètes, des réactions secondaires et des contaminants dans les matières premières et les réactifs. En fonction de l'impureté individuelle et des circonstances, différentes impuretés de pentoxifylline peuvent être synthétisées à l'aide de méthodes.
Daicel Pharma propose un certificat d'analyse (CoA) pour les étalons d'impuretés de pentoxifylline, tels que le métabolite V de la pentoxifylline et le métabolite I de la pentoxifylline. Nous fournissons un certificat d'analyse (CoA) de notre laboratoire d'analyse certifié cGMP, qui comprend des données de caractérisation détaillées telles que 1H. Pureté RMN, RMN 13C, IR, MASS et HPLC2. Des informations de caractérisation supplémentaires, notamment le 13C-DEPT, peuvent être fournies sur demande. Notre équipe chez Daicel Pharma est spécialisée dans l'offre d'impuretés et de produits de dégradation de pentoxifylline. Nous proposons le métabolite de pentoxifylline V-d6, le métabolite de pentoxifylline I-D6, la 7-(méthyl-D3)-xanthine et la 1,3,7-triméthylxanthine-d3, des composés de pentoxifylline marqués au deutérium très purs, précieux pour la recherche bioanalytique et la biodisponibilité. Recherches de bioéquivalence (BA/BE).
Les impuretés contenues dans la pentoxifylline peuvent résulter de réactions incomplètes, de réactions secondaires, de contaminants dans les matières premières ou de réactifs utilisés lors de la synthèse.
L'analyse des impuretés de la pentoxifylline est importante pour garantir la sécurité, l'efficacité et la qualité, car elle peut avoir un impact sur son efficacité et présenter des risques potentiels pour les patients.
Les impuretés de pentoxifylline sont synthétisées par diverses voies au cours du processus de synthèse, notamment des réactions incomplètes, des réactions secondaires et leur présence dans les matières premières ou les réactifs.
Les impuretés de pentoxifylline sont conservées à une température ambiante régulée de 2 à 8 °C ou comme spécifié sur le certificat d'analyse (CoA).
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