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Les sources potentielles d'impuretés dans Palbociclib comprennent les matières premières, les réactifs, les solvants, les produits de dégradation et les auxiliaires technologiques utilisés lors de la fabrication.
Les méthodes analytiques telles que HPLC et LC-MS aident à identifier et quantifier les impuretés du Palbociclib.
Les impuretés du Palbociclib sont surveillées au cours d'études de stabilité à l'aide de méthodes analytiques validées pour garantir que le produit médicamenteux reste dans les limites spécifiées pendant sa durée de conservation.
La température de stockage recommandée pour les impuretés Palbociclib est en général de 2 à 8 °C. Cependant, cela dépend de la stabilité du composé.
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.