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Palbociclib
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Barvian, Mark Robert ; Booth, Richard John ; Quin, Jean, III ; Repine, Joseph Thomas ; Sheehan, Derek James ; Trop bon, Peter Laurence ; Vanderwel, Scott Norman; Zhou, Hairong, « 2-(Pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones », Warner-Lambert Company Llc, États-Unis, US6936612B2, 30 août 2005
- Maman, Xingling ; Liu, Lei ; Cao, Na; Zou, Qiaogen; Xiong, Kaihé ; Ouyang, Pingkai, « Isolement et élucidation structurelle des huit impuretés liées au processus du Palbociclib : deux identifiées comme de nouveaux composés », Journal of AOAC International, Volume : 99, Numéro : 3, Pages : 638-648, 2016
Foire aux Questions
Quelles sont les sources potentielles d’impuretés dans le Palbociclib ?
Les sources potentielles d'impuretés dans Palbociclib comprennent les matières premières, les réactifs, les solvants, les produits de dégradation et les auxiliaires technologiques utilisés lors de la fabrication.
Comment les impuretés du Palbociclib sont-elles identifiées et quantifiées ?
Les méthodes analytiques telles que HPLC et LC-MS aident à identifier et quantifier les impuretés du Palbociclib.
Comment les impuretés du Palbociclib sont-elles surveillées lors des études de stabilité ?
Les impuretés du Palbociclib sont surveillées au cours d'études de stabilité à l'aide de méthodes analytiques validées pour garantir que le produit médicamenteux reste dans les limites spécifiées pendant sa durée de conservation.
Quelle est la température de stockage recommandée pour les impuretés Palbociclib ?
La température de stockage recommandée pour les impuretés Palbociclib est en général de 2 à 8 °C. Cependant, cela dépend de la stabilité du composé.
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