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Nébivolol
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Trinka, Pierre ; Reiter, Jozsef ; Berecz, Gabor; Simig, Gyula, Nouveau procédé pour la préparation de racémiques ([2S[2R*[R[R*]]]] et ([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- Α,Α ' -[Imino-Bis(Méthylène)]Bis[6-Fluorochroman-2-Méthanol] ET SON [2S[2R*[R[R*]PUR PUR, Egis Gyogyszergyar Rt., Hongrie, WO2004041805A1, 21 mai 2004
- Ramakrishna, NVS ; Vishwottam, KN ; Koteshwara, M. ; Manoj, S. ; Santosh, M. ; Varma, DP, Quantification rapide du nébivolol dans le plasma humain par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem à ionisation par électrospray, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume : 39, Numéro : 5, Pages : 1006-1013, 2005
Foire aux Questions
Comment les impuretés du Nébivolol sont-elles détectées et quantifiées ?
Les méthodes analytiques telles que la méthode de chromatographie liquide ultra-performante en phase inverse aident à estimer quantitativement les impuretés du nébivolol.
Les impuretés du nébivolol peuvent-elles affecter la sécurité des patients ?
Oui, les impuretés contenues dans le Nebivolol peuvent avoir un impact sur la sécurité des patients. Selon leur nature et leur concentration, les contaminants peuvent provoquer des effets indésirables ou réduire l’efficacité du médicament.
Quels solvants aident à l’analyse des impuretés du Nebivolol ?
Le méthanol est utilisé pour atteindre la solubilité et la différenciation idéales des impuretés dans le Nebivolol.
Quelles sont les conditions de température requises pour stocker les impuretés du nébivolol ?
Les impuretés du nébivolol doivent généralement être conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 ⁰C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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