Mupirocin

Renseignements généraux

Impuretés de mupirocine et mupirocine

Daicel Pharma est un fournisseur de confiance de normes de qualité pour les impuretés de mupirocine, notamment l'impureté D de la mupirocine EP, l'impureté E de la mupirocine EP et l'impureté F de la mupirocine EP. Elles sont cruciales pour évaluer la qualité, la stabilité et la sécurité de l'ingrédient pharmaceutique actif, la mupirocine. De plus, Daicel Pharma personnalise les impuretés de mupirocine pour répondre aux spécifications des clients. Grâce à des capacités d'expédition mondiales, ces impuretés peuvent être facilement livrées aux clients du monde entier, offrant ainsi une commodité inégalée.

Mupirocine [C] est un antibiotique topique couramment utilisé pour traiter l'impétigo et les infections cutanées bactériennes.

Mupirocine : utilisation et disponibilité commerciale   

La mupirocine est un antibactérien topique qui traite les infections cutanées causées par des bactéries. Il est efficace contre l'impétigo, la folliculite et les infections cutanées mineures et peut aider à éliminer les bactéries Staphylococcus aureus (SARM) résistantes à la méthicilline. Il traite les infections cutanées humaines causées par S. aureus, Neisseria spp. et Haemophilus influenza.

La mupirocine est disponible sous les marques Bactroban et Centany, qui contiennent l'ingrédient actif mupirocine.

Structure et mécanisme d'action de la mupirocine

Le nom chimique de la mupirocine est 9-(((E)-4-((2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-(((2S,3S)-3-((2S,3S Acide )-3-hydroxybutan-2-yl)oxiran-2-yl)méthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-méthylbut-2-énoyl)oxy)nonanoïque. Sa formule chimique est C₂₆H₄₄O₉, et son poids moléculaire est d'environ 500.6 g/mol.

La mupirocine se lie spécifiquement à l'ARN synthétase de transfert d'isoleucyle bactérienne et inhibe la synthèse des protéines bactériennes.

Impuretés et synthèse de la mupirocine

Des impuretés de mupirocine peuvent apparaître lors de la synthèse en raison du stockage ou de l'utilisation de matières premières et d'intermédiaires spécifiques dans la fabrication. Ces impuretés comprennent des composés apparentés, des produits de dégradation et des impuretés de processus. Des mesures de contrôle de qualité et des méthodes d'analyse strictes sont essentielles pour garantir la pureté et la sécurité de la mupirocine destinée aux patients.

Daicel Pharma fournit un certificat d'analyse (CoA) complet pour les étalons d'impuretés de mupirocine, telles que l'impureté D de mupirocine EP, l'impureté E de mupirocine EP et l'impureté F de mupirocine EP. Le CoA comprend des données de caractérisation détaillées telles que RMN 1H, RMN 13C, IR, MASSE et pureté HPLC. De plus, à la livraison, un 13C-DEPT complet est également fourni. Daicel Pharma possède la technologie et l'expertise nécessaires pour synthétiser toute impureté ou produit de dégradation inconnu de la mupirocine.