Méthazolamide

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Impureté méthazolamide-C

  • Numéro CAT DCTI-C-1906
  • Numero CAS 2760416-41-7
  • Formule moléculaire C12H13N30S2
  • Masse moléculaire 279.38

N-(5-(benzylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N-méthylacétamide

  • Numéro CAT DCTI-C-1907
  • Numero CAS 109046-37-9
  • Formule moléculaire C12H13N30S2
  • Masse moléculaire 279.38

Renseignements généraux

Impuretés du méthazolamide et méthazolamide

Pour évaluer la pureté et l'innocuité du méthazolamide, un ingrédient pharmaceutique actif, Daicel Pharma propose une synthèse personnalisée des normes d'impuretés du méthazolamide. Ces normes d'impuretés comprennent des composés cruciaux tels que l'impureté méthazolamide-C et le N-(5-(benzylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N-méthylacétamide. De plus, Daicel Pharma propose des options de livraison mondiales pour les étalons d'impuretés de méthazolamide.

Un dérivé du sulfamide, le méthazolamide [CAS : 554/57/4], agit comme un inhibiteur de l'anhydrase carbonique, offrant des effets antinéoplasiques potentiels. En plus de son activité antinéoplasique, le méthazolamide est diurétique et traite le glaucome.

Méthazolamide : utilisation et disponibilité commerciale

Neptazane est le nom de marque d'un dérivé de sulfonamide, le méthazolamide. Il agit comme un inhibiteur de l'anhydrase carbonique, abaisse la pression intraoculaire (PIO) dans le glaucome à grand angle et secondaire et est utilisé avant une intervention chirurgicale pour le glaucome à grand angle sévère.

Structure et mécanisme d'action du méthazolamide Structure et mécanisme d'action du méthazolamide

Le nom chimique du méthazolamide est N-[5-(Aminosulfonyl)-3-méthyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidène]acétamide. Sa formule chimique est C5H8N4O3S2, et son poids moléculaire est d'environ 236.3 g/mol.

Le méthazolamide inhibe l'anhydrase carbonique dans les processus ciliaires de l'œil. Il réduit la sécrétion d'humeur aqueuse et ralentit la formation d'ions bicarbonate.

Impuretés et synthèse du méthazolamide

Méthazolamide1, un dérivé du sulfamide et un inhibiteur de l'anhydrase carbonique, peut contenir des impuretés qui peuvent avoir un impact sur sa qualité et son efficacité. Il peut s'agir de substances apparentées, de solvants résiduels ou de produits de dégradation. Il maintient un contrôle de qualité strict pendant le processus de fabrication et le stockage du méthazolamide afin de minimiser les niveaux d'impuretés et d'assurer sa sécurité et son efficacité.

Daicel Pharma adhère strictement aux normes cGMP et exploite une installation d'analyse pour la préparation d'étalons d'impuretés de méthazolamide, qui comprennent l'impureté de méthazolamide-C et le N-(5-(benzylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N-méthylacétamide. . Nos étalons d'impuretés de méthazolamide disposent d'un certificat d'analyse (CoA) détaillé qui fournit un rapport de caractérisation complet. Ce rapport comprend des données obtenues grâce à des techniques d'analyse de pureté 1H RMN, 13C RMN, IR, MASS et HPLC.2. Sur demande, nous fournissons des données supplémentaires comme 13C-DEPT. De plus, nous pouvons synthétiser des étalons d’impuretés et des produits de dégradation inconnus du méthazolamide. Chaque livraison dispose d'un rapport de caractérisation complet.

Bibliographie
FAQ

Foire aux Questions

Des lignes directrices spécifiques existent pour contrôler les impuretés organiques présentes dans le méthazolamide. La Conférence internationale sur l'harmonisation (ICH) a publié des lignes directrices telles que ICH Q3A(R2) et Q3B(R2), qui fournissent des recommandations pour l'identification, la qualification et le contrôle des impuretés organiques dans les produits pharmaceutiques.

Oui, les impuretés contenues dans le méthazolamide peuvent potentiellement affecter sa biodisponibilité. Ils peuvent interagir avec la molécule médicamenteuse, modifiant sa solubilité, son absorption ou son métabolisme. Leur contrôle permet de maintenir la biodisponibilité du médicament et de garantir des résultats thérapeutiques cohérents.

Le méthanol est le solvant utilisé lors de l’analyse de la plupart des impuretés du méthazolamide.

Les impuretés du méthazolamide doivent être conservées à une température ambiante contrôlée, généralement entre 2 et 8 °C.

Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.

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