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Ibrutinib
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Honigberg, Lee ; Verner, Erik ; Pan, Zhengying, « Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase », Pharmacyclics, Inc., États-Unis, US7514444B2, 7 avril 2009.
- Konduru, Naresh; Gundla, Rambabu ; Katari, Naresh Kumar ; Paidikondala, Kalyani ; Reddy, Annem Siva; Jagadabi, Varaprasad, « Développement et validation d'une méthode d'indication de stabilité pour l'ibrutinib : identification et séparation des produits de dégradation, des impuretés connues et génotoxiques à l'aide de détecteurs de masse RP-HPLC/PDA et QDa », Analytical Chemistry Letters, volume : 10, numéro : 1, Pages : 113-136, 2020
- Rood, Johannes JM ; van Hoppe, Stéphanie ; Schinkel, Alfred H. ; Schellens, Jan HM ; Beijnen, Jos H. ; Sparidans, Rolf W., "Test de spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide pour la détermination simultanée de l'ibrutinib, un inhibiteur irréversible de la BTK, et de son métabolite dihydrodiol dans le plasma et son application dans les études pharmacocinétiques chez la souris", Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume : 118 , Pages : 123-131, 2016
Foire aux Questions
Comment les impuretés isomères se forment-elles dans l’Ibrutinib ?
Les impuretés isomères de l'ibrutinib sont dues à la présence de stéréoisomères au cours du processus de synthèse.
Que sont les impuretés dégradantes présentes dans l’ibrutinib ?
Les impuretés dégradantes de l'ibrutinib résultent de la dégradation de la substance médicamenteuse en raison de facteurs tels que l'hydrolyse, l'oxydation ou la photolyse.
Que sont les solvants résiduels présents dans l’ibrutinib ?
Les solvants résiduels de l'Ibrutinib sont les solvants utilisés lors du processus de synthèse mais restent dans le produit final en petites quantités.
Comment les impuretés de l’Ibrutinib sont-elles identifiées et caractérisées ?
Les impuretés de l'Ibrutinib sont identifiées et caractérisées par des méthodes analytiques telles que la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS), etc.
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