Impuretés du furosémide

Informations générales

Impuretés de furosémide et furosémide

Daicel Pharma propose des impuretés de furosémide d'excellente qualité, telles que le métabolite du furosémide et l'inhibiteur non délétère de la recapture de la sérotonine (IRSN) de l'impureté A du furosémide. Ces impuretés sont essentielles à l'évaluation de la qualité, de la stabilité et de la sécurité biologique du furosémide. De plus, Daicel Pharma est spécialisée dans la synthèse sur mesure d'impuretés de furosémide et assure une livraison dans le monde entier.
Furosémide [CAS: 54/31/9] Le furosémide est un dérivé de l'acide anthranilique et un diurétique. Il bloque le système de cotransport sodium-chlorure. Il entraîne l'excrétion d'eau ainsi que d'ions sodium, magnésium, chlorure, calcium, potassium et hydrogène. Ses propriétés vasodilatatrices sont efficaces dans le traitement de l'œdème pulmonaire. Les deux métabolites du furosémide sont le glucuronide de furosémide et l'acide 4-chloro-5-sulfamoylanthranilique.

Furosémide : utilisation et disponibilité commerciale 

Le furosémide affecte les reins, entraînant une augmentation des pertes hydriques. Il est utilisé chez les patients souffrant d'œdèmes dus à une insuffisance cardiaque congestive, un syndrome néphrotique et une cirrhose du foie. Il est associé à d'autres antihypertenseurs pour traiter l'hypertension. De nombreux fabricants proposent du furosémide sous différentes formules et marques. Le furosémide est disponible sous les marques Lasix et Furoscix. Il est administré par voie orale ou intraveineuse.

Structure et mécanisme d'action du furosémide

Le nom chimique du furosémide est l'acide 4-chloro-2-((furan-2-ylméthyl)amino)-5-sulfamoylbenzoïque. Sa formule chimique est C.₁₂H₁₁CIN₂O₅S, et son poids moléculaire est d'environ 330.75 g/mol.

Le furosémide arrête l'absorption du sodium et du chlorure dans les tubules proximaux et distaux et dans l'anse de Henley des reins.

Impuretés et synthèse du furosémide

Lors de la synthèse du furosémide, des impuretés se forment et peuvent affecter la sécurité et l'efficacité du médicament. Ces impuretés se forment lors du processus de synthèse, de purification ou de stockage du furosémide. Par conséquent, les impuretés du furosémide doivent être contrôlées et surveillées tout au long du développement du médicament.
Daicel Pharma propose un certificat d'analyse (CoA) complet pour les impuretés de furosémide, incluant le métabolite du furosémide et l'inhibiteur de la recapture de la sérotonine (IRSN) de l'impureté A du furosémide. Ce certificat est issu d'un laboratoire d'analyse conforme aux BPF. Il fournit des données de caractérisation complètes.^1,2 telles que la pureté 1H RMN, 13C RMN, IR, MASS et HPLC³Nous fournissons des données analytiques supplémentaires sur demande. Daicel Pharma peut préparer toute impureté ou produit de dégradation de furosémide non identifié. De plus, Daicel Pharma propose des étalons de furosémide hautement purifiés et marqués par un isotope stable. Les clients de Daicel Pharma peuvent s'attendre à recevoir un rapport de caractérisation complet à la livraison.