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Formotérol
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FAQ
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Foire aux Questions
Quel est le but de synthétiser les impuretés du Formotérol ?
Le but de la synthèse des impuretés du formotérol est d'identifier, de caractériser et de quantifier les impuretés présentes dans les produits médicamenteux du formotérol. Il évalue la sécurité, l'efficacité et la qualité du formotérol tout en garantissant le respect des directives réglementaires.
Comment les impuretés du Formotérol sont-elles détectées et quantifiées ?
Les impuretés de formotérol sont généralement détectées et quantifiées à l'aide de méthodes analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC) et la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS).
Quel est le solvant utilisé pour l’analyse des impuretés du Formotérol ?
Le solvant polaire méthanol aide à analyser le formotérol et ses impuretés.
Quelles sont les conditions de température requises pour stocker les impuretés du Formotérol ?
Les impuretés du formotérol doivent être conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 ⁰C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.