Etomidate

Renseignements généraux

Impuretés d'étomidate et étomidate  

Daicel Pharma synthétise des impuretés d'étomidate de haute qualité, (R)-éthyl N-formyl-N-(1-phényléthyl) glycine, 1H-imidazole, 1-[(1R)-1-phényléthyl]-, éthyle (R)-[(1 -Phényléthyl)amino] acétate, N-formyl-3-oxo-N-(1-phényléthyl)alaninate d'éthyle, impureté intermédiaire Nitroso d'étomidate et éthyle (R)-3-(1-phényléthyl)-2-thioxo-23- dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate., crucial dans l'analyse de la qualité, de la stabilité et de la sécurité biologique de l'ingrédient pharmaceutique actif, l'étomidate. De plus, Daicel Pharma propose une synthèse personnalisée des impuretés d'Etomidate et les livre dans le monde entier.

Etomidate [CAS : 33125/97/2] est un anesthésique à courte durée d'action. C'est un dérivé du carboxylate d'imidazole.

Étomidate : utilisation et disponibilité commerciale  

L'étomidate est un agent anesthésique qui agit rapidement et n'a aucune propriété analgésique. Il est disponible sous le nom commercial AMIDATE (administration intraveineuse). Il s'agit d'un médicament hypnotique non barbiturique à action ultracourte utilisé pendant l'anesthésie générale, l'intubation à séquence rapide et la sédation procédurale. L'étomidate est également utilisé pour maintenir l'anesthésie et les interventions chirurgicales courtes, telles que la réduction des articulations luxées, la cardioversion et l'intubation trachéale.

Structure et mécanisme d'action de l'étomidate

Le nom chimique de l’Etomidate est (R)-Ethyl 1-(1-phényléthyl)-1H-imidazole-5-carboxylate. Sa formule chimique est C₁₄H₁₆N₂O_2, et son poids moléculaire est d'environ 244.29 g/mol.

L'étomidate est structurellement différent des autres agents anesthésiques. Il interagit avec l'acide gamma-aminobutyrique de type A (GABA_A) récepteurs, potentialisant les effets du GABA.

Impuretés et synthèse de l'étomidate

Les impuretés présentes dans la substance médicamenteuse et le produit médicamenteux fini peuvent avoir une incidence sur sa sécurité et son efficacité. Ainsi, la synthèse des impuretés de l’étomidate permet d’identifier, de quantifier et d’évaluer les propriétés chimiques et la stabilité du médicament. En outre, le développement de méthodes analytiques permettant de détecter et de quantifier les impuretés est essentiel au contrôle de la qualité des médicaments et à la conformité réglementaire.

Daicel propose un certificat d'analyse (CoA) d'un centre d'analyse conforme aux BPFc pour les normes d'impuretés d'étomidate, (R)-éthyl N-formyl-N-(1-phényléthyl) glycine, 1H-imidazole, 1-[(1R)- 1-phényléthyl]-, acétate d'éthyle (R)-[(1-phényléthyl)amino], N-formyl-3-oxo-N-(1-phényléthyl)alaninate d'éthyle, impureté intermédiaire Nitroso d'étomidate et éthyle (R)- 3-(1-phényléthyl)-2-thioxo-23-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate. Le CoA comprend des données de caractérisation complètes, telles que la RMN 1H, la RMN 13C, l'IR, la MASS et la pureté HPLC.^1,2. Nous fournissons également du 13C-DEPT et du CHN sur demande. Nous remettons un rapport de caractérisation complet à la livraison. Daicel possède la technologie et l'expertise nécessaires pour préparer toute impureté ou produit de dégradation inconnu de l'Etomidate.