Charger plus
Vous avez vu les 20 produits
Éligglustat
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Hirth, Bradford H. ; Siegel, Craig, A N-Acylsphingosine Glucosyltransferase Inhibitor, Genzyme Corporation, États-Unis, EP1409467B1, 18 avril 2012
- Umamaheshwar Puppala, Koduri SV Srinivas, K Venkateshwara Reddy, Muralidharan Kaliyaperumal, Raju Doddipalla et Bhaskar Rao Jogi, Isolement et caractérisation de nouveaux produits de dégradation du tartrate d'éliglustat à l'aide de la RMN 2D et du HRMS : développement et validation de la stabilité indiquant la méthode RP-UPLC pour la quantification de Dosage et impuretés caractérisées, Analytical Chemistry Letters, Volume 10, 2020 - Numéro 1, Pages 1-20
Foire aux Questions
Comment minimiser la formation d’impuretés d’Eliglustat ?
La formation d'impuretés d'Eliglustat est minimisée en optimisant les conditions de réaction, en employant des techniques de purification appropriées, en garantissant un stockage et une manipulation appropriés et en menant des études de stabilité pour comprendre les voies de dégradation.
Les impuretés de l'éliglustat peuvent-elles avoir un impact sur l'efficacité du médicament ?
Les impuretés contenues dans Eliglustat peuvent potentiellement avoir un impact sur son efficacité en modifiant la pharmacocinétique, la stabilité ou l'interaction du médicament avec les récepteurs cibles. Leur contrôle est donc essentiel pour maintenir l’effet thérapeutique souhaité.
Quels sont les défis liés à l’analyse des impuretés d’Eliglustat ?
L'analyse des impuretés d'Eliglustat peut s'avérer difficile en raison de leurs faibles concentrations, de leur complexité potentielle et de la nécessité de techniques d'analyse sensibles et spécifiques. La validation des méthodes analytiques est cruciale pour une détection précise des impuretés.
Comment stocker les impuretés de l’Eliglustat en termes de température ?
Les impuretés de l'éliglustat sont stockées à une température ambiante contrôlée, entre 2 et 8 °C, ou sous une atmosphère d'azote. Vous pouvez vous référer au stockage sur les spécifications du Certificat d'Analyse (CoA).
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.