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La synthèse des impuretés du Cisatracurium permet d'identifier et de quantifier les impuretés présentes dans le bésylate de Cisatracurium, un agent bloquant neuromusculaire utilisé lors d'une intervention chirurgicale. Il est essentiel pour le contrôle de la qualité et pour garantir la sécurité et l’efficacité du médicament.
La détection et la quantification des impuretés de Cisatracurium impliquent généralement des techniques analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS), etc.
Le méthanol, le DCM (Dichlorométhane) ou le DMSO (Diméthylsulfoxyde) sont les solvants utilisés en fonction du profil d'impuretés du Cisatracurium et de ses impuretés.
Le stockage des impuretés de cisatracurium se fait à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 ⁰C. Cependant, les impuretés telles que le Cisatracurium Besylate EP Impurity-Q sont stockées à -20 ⁰C selon la stabilité du composé.
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