Le célécoxib

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4-(5-(4-(hydroperoxyméthyl)phényl)-3-(trifluoromét...

  • Numéro CAT DCTI-C-894
  • Numero CAS 2247197-65-3
  • Formule moléculaire C17H14F3N3O4S
  • Masse moléculaire 413.37

Célécoxib Impureté hydroxy

  • NUMÉRO DE CHAT DCTI-C-2205
  • NUMERO CAS 1803258-57-2
  • FORMULE MOLÉCULAIRE C17H16F3N3O3S
  • MASSE MOLÉCULAIRE 399.39

Renseignements généraux

Impuretés du célécoxib et célécoxib 

Daicel Pharma synthétise des impuretés de célécoxib de haute qualité, le 4-(5-(4-(hydroperoxyméthyl)phényl)-3-(trifluorométhyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzènesulfonamide et l'impureté hydroxyb de célécoxib, qui sont cruciales dans l'analyse de la qualité , la stabilité et la sécurité biologique de l'ingrédient pharmaceutique actif célécoxib. De plus, Daicel Pharma propose une synthèse personnalisée des impuretés du célécoxib et les livre dans le monde entier.

Le célécoxib [CAS : 169590/42/5] est un médicament qui appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). C'est un pyrazole diaryl-substitué.

Célécoxib : utilisation et disponibilité commerciale  

Le célécoxib est un médicament destiné à soulager les symptômes chez les adultes souffrant d'arthrose et de polyarthrite rhumatoïde. Il traite les affections aiguës provenant de diverses sources, comme la spondylarthrite ankylosante, la polyarthrite rhumatoïde juvénile et la dysménorrhée. Il est disponible sous des marques telles que Celebrex, Elyxyb, Consensi et Seglentis.

Structure et mécanisme d'action du célécoxib Structure et mécanisme d'action du célécoxib

Le nom chimique du célécoxib est 4-[5-(4-méthylphényl)-3-(trifluorométhyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzènesulfonamide. Sa formule chimique est C17H14F3N3O2S, et son poids moléculaire est d'environ 381.4 g/mol.

Le célécoxib possède des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. Cela est dû à l’inhibition de la synthèse des prostaglandines via l’inhibition de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2), utilisée dans le traitement de l’arthrite.

Impuretés et synthèse du célécoxib

Les impuretés formées lors de la fabrication1 du célécoxib comprennent des substances apparentées, des dégradants et des énantiomères. Ces impuretés se forment lors de la synthèse, de l’isolement, de la purification et du stockage de la substance médicamenteuse. Divers facteurs tels que les conditions de réaction, les matières premières et les matières premières influencent la formation d'impuretés. Contrôler et minimiser les impuretés du célécoxib est essentiel pour garantir sa qualité et sa sécurité pour les patients.

Daicel propose un certificat d'analyse (CoA) d'un établissement d'analyse conforme aux BPFc pour les normes d'impuretés du célécoxib, 4-(5-(4-(hydroperoxyméthyl) phényl)-3-(trifluorométhyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzènesulfonamide et impureté Célécoxib Hydroxy. Le CoA comprend des données de caractérisation complètes, telles que la RMN 1H, la RMN 13C, l'IR, la MASS et la pureté HPLC.2,3. Nous fournissons également du 13C-DEPT et du CHN sur demande. Nous remettons un rapport de caractérisation complet à la livraison. Daicel possède la technologie et l'expertise nécessaires pour préparer toute impureté ou produit de dégradation inconnu du célécoxib.

Bibliographie
FAQ

Foire aux Questions

Les impuretés du célécoxib sont contrôlées pendant la fabrication en utilisant des matières premières, des solvants et des réactifs appropriés, en optimisant le processus de synthèse et en mettant en œuvre des techniques de purification et d'isolement appropriées.

Les tests analytiques jouent un rôle crucial dans la détection des impuretés présentes dans le célécoxib en fournissant des données précises et fiables sur les niveaux d'impuretés afin de garantir la conformité aux directives réglementaires et d'évaluer la sécurité et l'efficacité du produit médicamenteux.

Généralement, l'acétonitrile est utilisé comme solvant pour analyser les impuretés du célécoxib.

Les impuretés du célécoxib sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 ⁰C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).

Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.

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