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Les impuretés du cabozantinib peuvent avoir des effets pharmacologiques inconnus et potentiellement nuire aux patients. Il est donc essentiel de les identifier et de les contrôler.
Les impuretés du cabozantinib ne peuvent pas être éliminées du produit médicamenteux, mais leurs niveaux peuvent être minimisés grâce à des processus de fabrication et à une surveillance efficaces.
Les impuretés du cabozantinib sont surveillées tout au long du processus de fabrication et pendant la durée de conservation du produit médicamenteux pour garantir que leurs niveaux restent dans des limites acceptables.
Les impuretés du cabozantinib sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 °C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
Remarque : Les produits protégés par des brevets valides d'un fabricant ne sont pas proposés à la vente dans les pays bénéficiant d'une protection par brevet. La vente de tels produits constitue une contrefaçon de brevet et sa responsabilité est aux risques et périls de l'acheteur.