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Brexpiprazole
Bibliographie
FAQ
Bibliographie
- Yamashita, Hiroshi; Matsubara, juin ; Ōshima, Kunio ; Kuroda, Hideaki ; Ito, Nobuaki ; Miyamura, Shin ; Shimizu, Satoshi ; Tanaka, Tatsuyoshi ; Oshiro, Yasuo ; Shimada, juin ; et al, Benzothiophènes substitués par la pipérazine pour le traitement des troubles mentaux, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Japon, EP1869025B1, 26 janvier 2011
- Bhawar, HS; Sanket, Thété ; Shinde, GS, Développement et validation de la stabilité indiquant la méthode RP-HPLC pour l'estimation du Brexpiprazole à partir de vrac et de comprimés, Journal of Drug Delivery and Therapeutics, Volume : 9, Numéro : 4, Pages : 141-145, 2019
Foire aux Questions
Quelles sont les méthodes de contrôle des impuretés du Brexpiprazole ?
Les méthodes de contrôle des impuretés du Brexpiprazole comprennent l'optimisation du processus de synthèse, l'utilisation de matières premières de haute qualité, l'emploi de méthodes de purification efficaces et la mise en œuvre de méthodes analytiques pour détecter et quantifier les impuretés.
Comment la présence d’impuretés affecte-t-elle la durée de conservation du Brexpiprazole ?
La présence d'impuretés dans le Brexpiprazole peut réduire sa durée de conservation et sa stabilité, entraînant une date de péremption plus courte.
Comment les impuretés du Brexpiprazole sont-elles détectées ?
Les impuretés contenues dans le Brexpiprazole sont généralement détectées à l'aide de techniques analytiques telles que la chromatographie liquide haute performance (HPLC) ou la chromatographie liquide-spectrométrie de masse (LC-MS).
Quelles sont les conditions de température requises pour stocker les impuretés du Brexpiprazole ?
Les impuretés du brexpiprazole sont conservées à une température ambiante contrôlée entre 2 et 8 °C ou comme indiqué sur le certificat d'analyse (CoA).
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