Adénosine

Renseignements généraux

Impuretés d'adénosine et adénosine 

Daicel Pharma offre des impuretés d'adénosine de haute qualité, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-(6-(méthylamino)-9H-purin-9-yl)-5-((méthylthio)méthyl)tétrahydrofurane-3,4-diol et la 2-Amino-2′-désoxy-2′,2′-diméthyl-Adénosine, qui sont cruciaux dans l'analyse de la qualité, de la stabilité et de la sécurité biologique de l'ingrédient pharmaceutique actif Adénosine. De plus, Daicel Pharma propose une synthèse personnalisée d'impuretés d'adénosine et les livre dans le monde entier.

Adénosine [CAS : 58/61/7] est un ribonucléoside qui lie l'adénine au ribose. Il a plusieurs fonctions, notamment la vasodilatation, des propriétés antiarythmiques et des effets analgésiques. L'adénosine a des formes phosphorylées et participe à divers processus cellulaires, notamment le transfert d'énergie cellulaire, la transduction du signal et la synthèse de l'ARN.

Adénosine : utilisation et disponibilité commerciale  

L'adénosine a des applications diagnostiques et thérapeutiques, agissant via les récepteurs purinergiques de l'adénosine présents dans le corps. Ses effets vasodilatateurs agissent comme un agent de diagnostic dans l’imagerie de stress par perfusion myocardique. Ses propriétés antiarythmiques agissent comme agent thérapeutique dans la tachycardie supraventriculaire. L'adénosine aide en complément du thallium-201 dans la scintigraphie de perfusion myocardique chez les patients incapables d'exercer correctement et pour convertir le rythme sinusal de la tachycardie supraventriculaire paroxystique. Le médicament est disponible sous les marques Adenocard et Adenoscan.

Structure de l'adénosine et mécanisme d'action

Le nom chimique de l’adénosine est 9-β-D-ribofuranosyl-9H-purine-6-amine. Sa formule chimique est C₁₀H₁₃N₅O₄, et son poids moléculaire est d'environ 267.24 g/mol.

L'adénosine provoque une vasodilatation dans de nombreux vaisseaux et aide au contrôle métabolique de la perfusion des organes. Cependant, il provoque une vasoconstriction des artérioles afférentes rénales et des veines hépatiques.

Impuretés et synthèse de l'adénosine

Les impuretés d'adénosine se présentent dans diverses catégories telles que les solvants organiques, inorganiques et résiduels. Ils peuvent survenir lors de la synthèse¹, le stockage ou la dégradation de l'ingrédient pharmaceutique actif (API). Il est essentiel d’identifier, de surveiller et de contrôler ces impuretés pour garantir la sécurité et l’efficacité du produit médicamenteux.

Daicel fournit un certificat d'analyse (CoA) pour les étalons d'impuretés d'adénosine, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-(6-(méthylamino)-9H-purin-9-yl)-5-((méthylthio)méthyl) tétrahydrofurane-3,4-diol et 2-Amino-2′-désoxy-2′,2′-méthyl-Adénosine. Le CoA est délivré par une installation d'analyse conforme aux BPF et contient des données de caractérisation complètes.², tels que la RMN 1H, la RMN 13C, l'IR, la MASS et la pureté HPLC. Des données de caractérisation supplémentaires, telles que 13C-DEPT et CHN, peuvent être fournies sur demande. Daicel peut également préparer toute impureté ou produit de dégradation inconnu de l’adénosine. Nous remettons un rapport de caractérisation complet à la livraison.