Ziprasidona
Información General
Impurezas de ziprasidona y ziprasidona
Daicel Pharma es un proveedor confiable de estándares de impurezas de ziprasidona de calidad, incluidos el compuesto relacionado B de ziprasidona y el compuesto relacionado C de ziprasidona. Estas impurezas son cruciales para evaluar meticulosamente la calidad, estabilidad y seguridad del ingrediente farmacéutico activo, ziprasidona. Además, Daicel Pharma personaliza las impurezas de Ziprasidona para cumplir con las especificaciones del cliente. Con capacidades de envío global, estas impurezas se pueden entregar cómodamente a clientes de todo el mundo, brindando una comodidad incomparable.
Ziprasidona [CAS: 146939 27--7] es un antipsicótico atípico para el tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno bipolar.
Ziprasidona: uso y disponibilidad comercial
La ziprasidona trata la esquizofrenia y actúa como monoterapia para controlar los episodios maníacos agudos o mixtos asociados con el trastorno bipolar I. Se combina con litio o valproato para el tratamiento de mantenimiento del trastorno bipolar I.
Ziprasidona está disponible bajo la marca Geodon, que contiene el ingrediente activo Ziprasidona.
Estructura y mecanismo de acción de la ziprasidona.
El nombre químico de ziprasidona es 5-[2-[4-(1,2-Benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]etil]-6-cloro-1,3-dihidro-2H-indol-2-ona. . Su fórmula química es C21H21CIN4OS, y su peso molecular es de aproximadamente 412.9 g/mol.
La ziprasidona se une a los receptores de dopamina-2 y serotonina-2A, lo que contribuye a su actividad antidepresiva.
Impurezas y síntesis de ziprasidona
Durante la síntesis pueden surgir impurezas de ziprasidona.1 debido al almacenamiento o uso de materias primas e intermedios específicos en la fabricación. Estas impurezas abarcan compuestos relacionados, productos de degradación e impurezas del proceso. Las medidas estrictas de control de calidad y los métodos analíticos son cruciales para garantizar la pureza y seguridad de ziprasidona para uso del paciente.
Daicel Pharma proporciona un certificado de análisis (CoA) integral para los estándares de impurezas de ziprasidona, como el compuesto relacionado B de ziprasidona y el compuesto relacionado C de ziprasidona. El CoA incluye datos de caracterización detallados como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y pureza por HPLC.2. Además, al momento de la entrega, le entregamos 13C-DEPT. Daicel posee la tecnología y la experiencia para sintetizar cualquier impureza desconocida o producto de degradación de ziprasidona.
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Bowles, Paul, Proceso para preparar compuestos aril-piperazinil-heterocíclicos, Pfizer Inc, US5206366A, 27 de abril de 1993.
- Chupar, Raymond F.; Fein, Mira; Correll, Christoph U.; Cooper, Thomas B., Determinación de ziprasidona en plasma mediante cromatografía líquida con detección de fluorescencia, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences Volumen: 799, Número: 2, Páginas: 201-208, 2004
Preguntas frecuentes
¿Pueden las impurezas de ziprasidona afectar la biodisponibilidad del fármaco?
Las impurezas de la ziprasidona pueden afectar la biodisponibilidad del fármaco y su efecto terapéutico.
¿Cuáles son las fuentes de las impurezas de ziprasidona?
Las impurezas en la ziprasidona pueden provenir de los materiales de partida, intermedios, productos de degradación o solventes residuales.
¿Cómo se deben almacenar las impurezas de ziprasidona en términos de temperatura?
La recomendación es almacenar las impurezas de ziprasidona a temperatura ambiente, entre 2 y 8 °C.
¿Qué disolvente ayuda en el análisis de las impurezas de ziprasidona?
DMSO es el disolvente utilizado para analizar las impurezas de la ziprasidona.
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