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Verapamil
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Compuestos de fenilacetonitrilo básicamente sustituidos, Knoll Akt.-Ges. Chemische Fabriken, Alemania, US3261859A, 19 de julio de 1966
- Harapat, Sandra R.; Kates, Robert E., Análisis cromatográfico líquido rápido de alta presión de verapamilo en sangre y plasma, Journal of Chromatography, Volumen: 170, Número: 2, Páginas: 385-90, 1979
Preguntas frecuentes
¿Por qué es vital regular las impurezas del verapamilo?
Regular las impurezas del verapamilo es crucial para mantener la seguridad, eficacia y calidad del fármaco. Pueden afectar la potencia, la estabilidad y la forma en que se absorbe el fármaco en el cuerpo, lo que podría provocar efectos adversos y resultados terapéuticos reducidos.
¿Cómo surgen las impurezas en el verapamilo?
Se pueden formar impurezas en el verapamilo durante la fabricación, el almacenamiento y el transporte. Pueden originarse a partir de materiales de partida, productos intermedios o subproductos de reacciones químicas.
¿Cuáles son las categorías de impurezas que se encuentran en el verapamilo?
Las impurezas encontradas en el verapamilo se pueden clasificar en varias categorías, que incluyen contaminantes relacionados con el proceso, productos de degradación, disolventes residuales e impurezas genotóxicas.
¿Cómo se deben almacenar las impurezas de verapamilo en términos de temperatura?
La recomendación es almacenar las impurezas de Verapamilo a temperatura ambiente, entre 2 y 8 °C.
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