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Verapamil
Información General
Impurezas de verapamilo y verapamilo
Daicel Pharma es un proveedor confiable de estándares de impurezas de verapamilo de calidad, incluidos 2-(3,4-dimetoxifenil)-2-isopropil-5-oxopentanonitrilo, 2-(3,4-dimetoxifenil)-5-((4-hidroxi-3 -metoxifenetil)(metil)amino)-2-isopropilpentanonitrilo, 2-cloro-N-(3,4-dimetoxifenetil)-N-metiletan-1-amina, 3-bromo-N-(3,4-dimetoxifenetil)-N -metilpropan-1-amina y muchos más.
Estas impurezas son cruciales para evaluar meticulosamente la calidad, estabilidad y seguridad del ingrediente farmacéutico activo, Verapamilo. Además, Daicel Pharma personaliza los estándares de impurezas de verapamilo, garantizando el cumplimiento de las especificaciones individuales de los clientes. Con capacidades de envío global, estas impurezas se pueden entregar cómodamente a clientes de todo el mundo, ofreciendo una comodidad incomparable.
Verapamilo [C] es un bloqueador de los canales de calcio de primera generación y trata la hipertensión, la angina de pecho y las taquiarritmias supraventriculares.
Verapamilo: uso y disponibilidad comercial
Verapamilo trata diversas afecciones cardiovasculares. Es para la angina vasoespástica (de Prinzmetal), la angina inestable y la angina crónica estable. Relaja y dilata eficazmente los vasos sanguíneos, reduce la carga de trabajo del corazón y ayuda a regular el ritmo cardíaco. El verapamilo desempeña un papel vital en el control de la presión arterial, el alivio del dolor de pecho y el control de los ritmos cardíacos anormales, lo que en última instancia mejora la salud cardiovascular general de los pacientes. Verapamilo está disponible bajo las marcas Calan, Calan SR, Covera-HS, Verelan, Verelan PM e Isoptin.
Estructura del verapamilo y mecanismo de acción.
El nombre químico del verapamilo es α-[3-[[2-(3,4-Dimetoxifenil)etil]metilamino]propil]-3,4-dimetoxi-α-(1-metiletil)bencenoacetonitrilo. Su fórmula molecular es C27H38N2O4, y su peso molecular es de aproximadamente 454.6 g/mol.
El verapamilo bloquea selectivamente la entrada transmembrana de iones de calcio hacia las células del músculo liso arterial y las células del miocardio.
Impurezas y síntesis de verapamilo
Durante la síntesis pueden surgir impurezas de verapamilo.1 debido al almacenamiento o uso de materias primas e intermedios específicos en la fabricación. Estas impurezas abarcan compuestos relacionados, productos de degradación e impurezas del proceso. Las estrictas medidas de control de calidad y los métodos analíticos son cruciales para garantizar la pureza y seguridad del verapamilo para uso del paciente.
Daicel proporciona un certificado de análisis (CoA) integral para los estándares de impurezas de verapamilo, como 2-(3,4-dimetoxifenil)-2-isopropil-5-oxopentanonitrilo, 2-(3,4-dimetoxifenil)-5-((4 -hidroxi-3-metoxifenetil)(metil)amino)-2-isopropilpentanonitrilo, 2-cloro-N-(3,4-dimetoxifenetil)-N-metiletan-1-amina, 3-bromo-N-(3,4- dimetoxifenetil)-N-metilpropan-1-amina y muchos más.
El CoA incluye datos de caracterización detallados, como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y pureza por HPLC.2. Además, en el momento de la entrega, también se proporciona 13C-DEPT. Daicel posee la tecnología y la experiencia para sintetizar cualquier impureza o producto de degradación de verapamilo desconocido. También ofrecemos compuestos etiquetados para cuantificar la eficacia del verapamilo genérico. Para investigaciones bioanalíticas y estudios BA/BE, Daicel suministra Nor-Verapamil D6 HCl, R-Nor Verapamil-D6 de alta pureza. HCl, R-Verapamilo-D6. HCl, S-Verapamil.HCl-D6, S-Nor Verapamil.HCl-D6, Verapamil D6.HCl, estándares de impurezas de verapamilo marcados con deuterio.
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Compuestos de fenilacetonitrilo básicamente sustituidos, Knoll Akt.-Ges. Chemische Fabriken, Alemania, US3261859A, 19 de julio de 1966
- Harapat, Sandra R.; Kates, Robert E., Análisis cromatográfico líquido rápido de alta presión de verapamilo en sangre y plasma, Journal of Chromatography, Volumen: 170, Número: 2, Páginas: 385-90, 1979
Preguntas frecuentes
¿Por qué es vital regular las impurezas del verapamilo?
Regular las impurezas del verapamilo es crucial para mantener la seguridad, eficacia y calidad del fármaco. Pueden afectar la potencia, la estabilidad y la forma en que se absorbe el fármaco en el cuerpo, lo que podría provocar efectos adversos y resultados terapéuticos reducidos.
¿Cómo surgen las impurezas en el verapamilo?
Se pueden formar impurezas en el verapamilo durante la fabricación, el almacenamiento y el transporte. Pueden originarse a partir de materiales de partida, productos intermedios o subproductos de reacciones químicas.
¿Cuáles son las categorías de impurezas que se encuentran en el verapamilo?
Las impurezas encontradas en el verapamilo se pueden clasificar en varias categorías, que incluyen contaminantes relacionados con el proceso, productos de degradación, disolventes residuales e impurezas genotóxicas.
¿Cómo se deben almacenar las impurezas de verapamilo en términos de temperatura?
La recomendación es almacenar las impurezas de Verapamilo a temperatura ambiente, entre 2 y 8 °C.
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