velpatasvir
Información General
Impurezas de Velpatasvir y Velpatasvir
Daicel Pharma es un proveedor confiable de estándares de calidad de impurezas de Velpatasvir. Estas impurezas son cruciales para evaluar meticulosamente la calidad, estabilidad y seguridad del ingrediente farmacéutico activo, Velpatasvir. Además, Daicel Pharma personaliza las impurezas de Velpatasvir, garantizando que cumplan con las especificaciones del cliente. Con capacidades de envío global, estas impurezas se pueden entregar cómodamente a clientes de todo el mundo, ofreciendo una comodidad incomparable.
velpatasvir [CAS: 1377049-84-7] se combina con otros medicamentos antivirales para tratar la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) en pacientes con genotipos 1-6 del VHC. También trata a pacientes coinfectados por el VIH.
Velpatasvir: uso y disponibilidad comercial
Velpatasvir es un medicamento muy eficaz que se utiliza para tratar las infecciones crónicas por el virus de la hepatitis C (VHC). Se prescribe principalmente con otros medicamentos antivirales y proporciona una terapia integral para los genotipos 1-6 del VHC. Además, Velpatasvir es beneficioso para controlar la coinfección por VHC y VIH, lo que lo convierte en una valiosa opción de tratamiento para pacientes con infecciones duales. Velpatasvir ayuda a mejorar la salud del hígado y el bienestar general en personas con hepatitis C crónica. Actualmente, Velpatasvir solo no está disponible bajo marcas comerciales.
Velpatasvir Estructura y Mecanismo de Acción
The chemical name of Velpatasvir is Methyl [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-2-phenylacetyl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate. Its chemical formula is C49H54N8O8, y su peso molecular es de aproximadamente 883.0 g/mol.
Velpatasvir inhibe la proteína NS5A del VHC responsable de la replicación del virus.
Impurezas y síntesis de velpatasvir
Durante la síntesis pueden surgir impurezas de velpatasvir.1 debido al almacenamiento o uso de materias primas e intermedios específicos en la fabricación. Estas impurezas abarcan compuestos relacionados, productos de degradación e impurezas del proceso. Las medidas estrictas de control de calidad y los métodos analíticos son cruciales para garantizar la pureza y seguridad de Velpatasvir para uso del paciente.
Daicel proporciona un Certificado de análisis (CoA) completo para los estándares de impurezas de Velpatasvir. El CoA incluye datos de caracterización detallados, como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y pureza por HPLC.2. Además, al momento de la entrega, le entregamos 13C-DEPT. Daicel posee la tecnología y la experiencia para sintetizar cualquier impureza o producto de degradación de Velpatasvir desconocido. También ofrecemos compuestos etiquetados para cuantificar la eficacia del Velpatasvir genérico. Para investigaciones bioanalíticas y estudios BA/BE, Daicel suministra Velpatasvir-13CD3 y Velpatasvir-D3, compuestos de Velpatasvir marcados con deuterio de alta pureza.
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Tocino, Elizabeth M.; Cottell, Jeromy J.; Katana, Ashley Anne; Kato, Darryl; Krygowski, Evan S.; Enlace, John O.; Taylor, James; Tran, Chinh Viet; Trejo Martín, Teresa Alejandra; Yang, Zheng-Yu; et al, Antiviral Compounds, WO2012068234A2, 24 de mayo de 2012
- Nalla, Sarath; Seshagiri, Rao JVLN, Un método RP-HPLC que indica la estabilidad para la estimación simultánea de velpatasvir y sofosbuvir en formas farmacéuticas combinadas en tabletas, World Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Volumen: 6, Número: 9, Páginas: 1596-1611, 2017
Preguntas frecuentes
¿Se analizan las impurezas de Velpatasvir para determinar su posible toxicidad?
Sí, las impurezas del Velpatasvir se someten a pruebas de toxicidad para evaluar sus efectos potencialmente nocivos. Las pruebas ayudan a determinar su perfil de seguridad y establecer límites aceptables para garantizar la seguridad del paciente.
¿Cómo pueden los pacientes garantizar la calidad del Velpatasvir que reciben?
Los pacientes pueden garantizar la calidad de Velpatasvir obteniendo el medicamento de fuentes acreditadas, como farmacias autorizadas o proveedores de atención médica. Es fundamental seguir la dosis prescrita y consultar a los profesionales sanitarios durante el tratamiento.
¿Qué métodos analíticos ayudan a analizar las impurezas de Velpatasvir?
Se emplea cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para separar y analizar las impurezas de Velpatasvir.
¿Cómo se deben almacenar las impurezas de Velpatasvir en términos de temperatura?
La recomendación es almacenar las impurezas de Velpatasvir a temperatura ambiente, entre 2 y 8 °C.
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.