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Vareniclina
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Coe, Jotham Wadsworth; Brooks, Paige Roanne Palmer, compuestos azopolicíclicos fusionados con arilo, Pfizer Products Inc., EP1044189B1, 13 de febrero de 2008
- Satheesh, B.; Kumarpulluru, S.; Raghavan, V.; Saravanan, D., Separación UPLC y cuantificación de sustancias relacionadas de tabletas de tartrato de vareniclina, Acta Chromatographica, Volumen: 22, Número: 2, Páginas: 207-218, 2010
Preguntas frecuentes
¿Cómo detecta la HPLC las impurezas de vareniclina?
La HPLC separa las impurezas en función de sus propiedades químicas y físicas, como el peso molecular, la polaridad y la carga. A continuación, las impurezas separadas se detectan mediante un detector UV o un espectrómetro de masas.
¿Cuál es el papel de la espectrometría de masas en el análisis de las impurezas de vareniclina?
La espectrometría de masas es una técnica sensible que puede detectar y cuantificar las impurezas de la vareniclina en niveles bajos. Proporciona información sobre el peso molecular y la estructura de las impurezas que ayuda en su identificación y caracterización.
¿Qué disolvente ayuda en el análisis de las impurezas de vareniclina?
El metanol o acetonitrilo es un solvente que se usa para analizar muchas impurezas en la vareniclina.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura requeridas para almacenar las impurezas de vareniclina?
Las impurezas de vareniclina se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 ⁰C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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