Valsartán

Información General

Impurezas de Valsartán y Valsartán

Daicel Pharma es un proveedor confiable de estándares de impurezas de valsartán de calidad, incluidos 4′-(azidometil)-[1,1′-bifenil]-2-carboxamida,4′-(bromometil)-[1,1′-bifenil]-2 -carbonitrilo, R-Valsartan, Valsartan Impurity F, compuesto relacionado B de Valsartan y muchos más. Estas impurezas son cruciales para evaluar meticulosamente la calidad, estabilidad y seguridad del ingrediente farmacéutico activo, Valsartán. Además, Daicel Pharma personaliza las impurezas de Valsartán, garantizando que cumple con las especificaciones del cliente. Con capacidades de envío global, estas impurezas se pueden entregar cómodamente a clientes de todo el mundo, ofreciendo una comodidad incomparable.

Valsartán [CAS: 137862-53-4] trata la hipertensión y reduce las posibilidades de sufrir incidentes cardiovasculares como accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos. Trata la insuficiencia cardíaca en pacientes intolerantes a los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA).

Valsartán: uso y disponibilidad comercial 

Valsartán es un bloqueador del receptor de angiotensina II que se usa solo o combinado con otros agentes antihipertensivos para tratar la hipertensión y reducir la mortalidad cardiovascular después de un infarto de miocardio. Disminuye la presión arterial y reduce el riesgo de eventos cardiovasculares como accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos. Valsartan está disponible bajo las marcas Diovan y Prexxartan.

Valsartán Estructura y Mecanismo de Acción

El nombre químico de Valsartán es N-(1-Oxopentil)-N-[[2′-(2H-tetrazol-5-il)[1,1′-bifenil]-4-il]metil]-L-valina. Su fórmula química es C₂₄H₂₉N₅O_3, y su peso molecular es de aproximadamente 435.5 g/mol.

Valsartán bloquea selectivamente la unión de la angiotensina II al receptor AT1 en muchos tejidos. Previene los efectos vasoconstrictores y secretores de aldosterona de la angiotensina II.

Impurezas y síntesis de valsartán 

Durante la síntesis pueden surgir impurezas de valsartán.¹ debido al almacenamiento o uso de materias primas e intermedios específicos en la fabricación. Estas impurezas abarcan compuestos relacionados, productos de degradación e impurezas del proceso. Las medidas estrictas de control de calidad y los métodos analíticos son cruciales para garantizar la pureza y seguridad de Valsartán para uso del paciente.

Daicel Pharma proporciona un certificado de análisis (CoA) completo para los estándares de impurezas de valsartán, como 4′-(azidometil)-[1,1′-bifenil]-2-carboxamida,4′-(bromometil)-[1,1′ -bifenil]-2-carbonitrilo, R-Valsartan, Impureza F de Valsartan, Compuesto relacionado B de Valsartan y muchos más. El CoA incluye datos de caracterización detallados, como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y pureza por HPLC.². Además, al momento de la entrega, le entregamos 13C-DEPT. Daicel posee la tecnología y la experiencia para sintetizar cualquier impureza o producto de degradación de Valsartán desconocido. También ofrecemos compuestos etiquetados para cuantificar la eficacia del valsartán genérico. Para investigaciones bioanalíticas y estudios BA/BE, Daicel suministra compuestos de Valsartan marcados con deuterio y S-Valsartan-D9 de alta pureza.