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Valsartán
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Bühlmayer, Peter; Ostermayer, Franz; Schmidlin, Tibur, Compuestos acilo, Ciba-Geigy A.-G., Suiza, EP443983B1, 28 de febrero de 1996
- Daneshtalab, Noriko; Lewanczuk, Richard Z.; Jamali, Fakhreddin, Análisis por cromatografía líquida de alta resolución del antagonista del receptor de angiotensina II valsartán utilizando un método de extracción líquida, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volumen: 766, Número: 2, Páginas: 345-349, 2002
Preguntas frecuentes
¿Qué métodos analíticos ayudan a analizar las impurezas de Valsartán?
Se emplean cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) y LCMS/MS para separar y analizar las impurezas de Valsartán.
¿Cuáles son las categorías de impurezas que se encuentran en Valsartán?
Las impurezas encontradas en Valsartán se pueden clasificar en varias categorías, que incluyen contaminantes relacionados con el proceso, productos de degradación, disolventes residuales e impurezas genotóxicas.
¿Las impurezas del Valsartán tienen potencial para evolucionar?
Las impurezas de valsartán pueden cambiar con el tiempo, influenciadas por las condiciones de almacenamiento, la exposición a la luz y las temperaturas elevadas.
¿Cómo se deben almacenar las impurezas de Valsartán en términos de temperatura?
La recomendación es almacenar las impurezas de Valsartán a temperatura ambiente, entre 2 y 8 °C.
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