El ácido valproico

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2,2-dipropilpentanamida

  • NÚMERO DE GATO DCTI-C-2186
  • NÚMERO CAS 52061-73-1
  • FÓRMULA MOLECULAR C
  • PESO MOLECULAR 185.31

2,2-dipropilpentanonitrilo

  • NÚMERO DE GATO DCTI-C-2185
  • NÚMERO CAS 5340-48-7
  • FÓRMULA MOLECULAR C11H21N
  • PESO MOLECULAR 167.17

Información General

Impurezas del ácido valproico y ácido valproico 

Farmacia Daicel es un proveedor confiable de estándares de impurezas de ácido valproico de calidad, incluidos 2,2-dipropilpentanamida y 2,2-dipropilpentanonitrilo. Estas impurezas son cruciales para evaluar meticulosamente la calidad, estabilidad y seguridad del ingrediente farmacéutico activo, el ácido valproico. Además, Daicel Pharma se especializa en personalizar las impurezas del Ácido Valproico, garantizando que cumple con las especificaciones del cliente. Con capacidades de envío global, estas impurezas se pueden entregar cómodamente a clientes de todo el mundo, ofreciendo una comodidad incomparable.

Ácido valproico [CAS: 99-66-1] Es un anticonvulsivo y un estabilizador del estado de ánimo. Trata diversas afecciones como la epilepsia, los trastornos bipolares y las migrañas.

Ácido valproico: uso y disponibilidad comercial  

El ácido valproico es un anticonvulsivo que trata eficazmente las convulsiones asociadas con la epilepsia y otras convulsiones. Además, el ácido valproico tiene eficacia comprobada en el control de las migrañas, ayudando a reducir su frecuencia e intensidad. Trata episodios maníacos asociados con trastornos bipolares.

El ácido valproico está disponible bajo las marcas Depakene y Stavzor.

Estructura del ácido valproico y mecanismo de acción.Estructura del ácido valproico y mecanismo de acción.

El nombre químico del ácido valproico es ácido 2-propilpentanoico. Su fórmula química es C8H16O2, y su peso molecular es de aproximadamente 144.21 g/mol.

Se desconoce el mecanismo de acción del ácido valproico.

Impurezas y síntesis del ácido valproico. 

Durante la síntesis pueden surgir impurezas del ácido valproico.1 debido al almacenamiento o uso de materias primas e intermedios en la fabricación. Estas impurezas abarcan compuestos relacionados, productos de degradación e impurezas del proceso. Las medidas estrictas de control de calidad y los métodos analíticos son cruciales para garantizar la pureza y seguridad del ácido valproico para uso del paciente.

Daicel Pharma proporciona un certificado de análisis (CoA) completo para los estándares de impurezas del ácido valproico, como 2,2-dipropilpentanamida y 2,2-dipropilpentanonitrilo. El CoA incluye datos de caracterización detallados, como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y pureza por HPLC.2. Además, al momento de la entrega, le entregamos 13C-DEPT. Daicel posee la tecnología y la experiencia para sintetizar cualquier impureza o producto de degradación del ácido valproico desconocido.

Referencias
Preguntas Frecuentes

Preguntas Frecuentes

Al seguir estrictas medidas de control de calidad, se minimizan las impurezas en el ácido valproico. Estas medidas incluyen seguir buenas prácticas de fabricación (GMP), condiciones de almacenamiento adecuadas y utilizar proveedores confiables para las materias primas.

El acetonitrilo es el disolvente común utilizado para analizar muchas impurezas del ácido valproico.

El método UPLC se emplea para separar y analizar las impurezas del ácido valproico.

La recomendación es almacenar las impurezas del ácido valproico a temperatura ambiente, entre 2 y 8 °C.

Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.

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