Valaciclovir
Información General
Impurezas de valaciclovir y valaciclovir
Daicel Pharma es un proveedor confiable de estándares de impurezas de valaciclovir de calidad, incluidos Bis Valaciclovir y Bis Valaciclovir monovalina. Estas impurezas son cruciales para evaluar meticulosamente la calidad, estabilidad y seguridad del ingrediente farmacéutico activo, valaciclovir. Además, Daicel Pharma se especializa en la síntesis personalizada de impurezas de valaciclovir, garantizando que las especificaciones individuales del cliente se cumplan con precisión. Con capacidades de envío global, es posible su entrega a clientes de todo el mundo.
Valaciclovir [CAS: 124832-26-4] es un medicamento antiviral, un inhibidor de la ADN polimerasa análogo de nucleósido. Actúa como un profármaco del aciclovir y trata las infecciones causadas por los virus del herpes simple y varicela-zoster.
Valaciclovir: uso y disponibilidad comercial
El valaciclovir es un profármaco éster, un éster de L-valina de aciclovir, que trata el herpes, la varicela zóster y los citomegalovirus. También es eficaz para suprimir episodios recurrentes de herpes genital. Valaciclovir está disponible bajo la marca Valtrex.
Estructura y mecanismo de acción del valaciclovir.
El nombre químico de valaciclovir es (2S)-2-amino-6-metilbutanoato de 3-[(9-amino-2-oxo-2H-purin-3-il)metoxi]etilo. Su fórmula química es C13H20N6O4, y su peso molecular es de aproximadamente 324.34 g/mol.
El valaciclovir se convierte en aciclovir, que inhibe la ADN polimerasa viral e incorpora y termina la cadena de ADN viral. Inactiva la ADN polimerasa viral.
Impurezas y síntesis de valaciclovir
Durante la síntesis pueden surgir impurezas de valaciclovir.1 debido al almacenamiento o al uso de materias primas e intermedios específicos en la fabricación. Abarcan compuestos relacionados, productos de degradación e impurezas del proceso. Las medidas estrictas de control de calidad y los métodos analíticos son cruciales para garantizar la pureza y seguridad de valaciclovir para uso del paciente.
Daicel proporciona un certificado de análisis (CoA) integral para los estándares de impurezas de valaciclovir, como bis valaciclovir y bis valaciclovir mono valina. El CoA incluye datos de caracterización detallados, como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASA y pureza por HPLC.2. Además, al momento de la entrega, le entregamos 13C-DEPT. Daicel posee la tecnología y la experiencia para sintetizar cualquier impureza o producto de degradación de valaciclovir desconocido.
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Krenitsky, Thomas Anthony; Beauchamp, Lilia Marie, Nucleósidos terapéuticos, Wellcome Foundation Ltd., Reino Unido, EP308065B1, 4 de enero de 1995
- Pham-Huy, C.; Stathoulopoulou, F.; Sandouk, P.; Scherrmann, J.-M.; Palombo, S.; Girre, C., Determinación rápida de valaciclovir y aciclovir en fluidos biológicos humanos mediante cromatografía líquida de alta resolución mediante elución isocrática, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, Volumen: 732, Número: 1, Páginas: 47-53, 1999
Preguntas frecuentes
¿Por qué es vital analizar las impurezas de Valaciclovir?
El análisis de las impurezas de valaciclovir ayuda a evaluar el perfil de pureza e identificar sustancias potencialmente nocivas.
¿Qué disolvente ayuda a analizar las impurezas de valaciclovir?
El dimetilsulfóxido (DMSO) es un disolvente común para analizar muchas impurezas de valaciclovir.
¿Qué métodos analíticos se utilizan para las impurezas de valaciclovir?
La cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) se emplea para separar y analizar las impurezas del valaciclovir.
¿Cómo se deben almacenar las impurezas de valaciclovir en términos de temperatura?
La recomendación es almacenar las impurezas de Valaciclovir a temperatura ambiente, entre 2 y 8 °C.
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