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Tenofovir
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Santo, Antonin; Dvorakova, Hana; Declercq, Erik Desire Alice; Balzarini, Jan Marie Rene, Antiretroviral Enantiomeric Nucleotide Analogs, Gilead Sciences, Inc., República Checa, et al, EP654037B1, 4 de agosto de 1993
- Santo, Antonin; Masojidkova, Milena, Síntesis de derivados N-(2-fosfonometoxipropil) enantioméricos de bases de purina y pirimidina. I. El enfoque paso a paso, Colección de Comunicaciones Químicas Checoslovacas, Volumen: 60, Edición: 7, Páginas: 1196-212, 1995
- Jullien, Vicente; Treluyer, Jean-Marc; Pons, Gerardo; Rey, Elisabeth, Determinación de tenofovir en plasma humano mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección espectrofluorimétrica, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volumen: 785, Número: 2, Páginas: 377-381, 2003
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son las impurezas que normalmente se encuentran en Tenofovir?
Las impurezas que normalmente se encuentran en tenofovir incluyen sustancias relacionadas, como impurezas relacionadas con el proceso y productos de degradación.
¿Cómo se analizan las impurezas de tenofovir?
Las impurezas del tenofovir se analizan mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), que separa las impurezas del principio activo y cuantifica sus concentraciones.
¿Cómo se pueden eliminar las impurezas de tenofovir?
Las impurezas del tenofovir se eliminan mediante varios métodos de purificación, como la cristalización y la cromatografía en columna. La medida en que la eliminación de impurezas depende de sus propiedades químicas y concentración.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura requeridas para almacenar las impurezas de Tenofovir?
Las impurezas de tenofovir se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
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