Farmacia Daicel ofrece una amplia gama de impurezas exclusivas de teneligliptina, como
1-(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-il)piperazina, isómero (2R,4R) de teneligliptina, isómero (2R,4S) de teneligliptina e isómero (2S,4R) de teneligliptina. Estas impurezas son importantes para evaluar la calidad, la estabilidad y la seguridad biológica del ingrediente farmacéutico activo teneligliptina. Además, Daicel Pharma ofrece síntesis personalizada de impurezas de teneligliptina y las entrega a nivel mundial para cumplir con los requisitos específicos de la clientela.
Teneligliptin [CAS:760937 92--6] es un inhibidor de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4) basado en pirrolidina de acción prolongada biodisponible por vía oral que exhibe actividad hipoglucémica. Maneja la diabetes mellitus tipo 2 (T2DM).
Teneligliptina: uso y disponibilidad comercial
La teneligliptina trata la diabetes mellitus tipo 2. Como inhibidor de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4), este fármaco ayuda a regular los niveles de glucosa en sangre al aumentar la actividad de las hormonas incretinas, como el GLP-1 (péptido 1 similar al glucagón). Al inhibir la degradación de estas hormonas, la teneligliptina promueve la secreción de insulina y reduce la liberación de glucagón, lo que mejora el control glucémico.
Teneligliptin está disponible bajo Teneria, Tenepure, Teneza, etc., que contiene el ingrediente activo Teneligliptin.
Teneligliptina Estructura y Mecanismo de Acción
El nombre químico de Teneligliptina es [(2S,4S)-4-[4-(3-Metil-1-fenil-1H-pirazol-5-il)-1-piperazinil]-2-pirrolidinil]-3-tiazolidinilmetanona. Su fórmula química es C22H30N6OS, y su peso molecular es de aproximadamente 426.6 g/mol.
Se desconoce el mecanismo de acción de teneligliptina.
Impurezas y síntesis de teneligliptina
Durante la síntesis1 de teneligliptina, se pueden generar varias impurezas como sustancias relacionadas, productos de degradación y solventes residuales. Es vital monitorearlos y controlarlos cuidadosamente para garantizar la seguridad, la eficacia y la calidad general del medicamento.
Daicel Pharma ofrece un certificado de análisis (CoA) completo para los estándares de impurezas de teneligliptina, 1-(3-metil-1-fenil-1H-pirazol-5-il)piperazina, teneligliptina (2R,4R)-isómero, teneligliptina (2R, 4S)-isómero y teneligliptina (2S,4R)-isómero. Se fabrican de acuerdo con las Buenas Prácticas de Manufactura actuales (cGMP). El CoA incluye datos completos de caracterización, como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS y pureza HPLC2. Proporcionamos datos de caracterización adicionales, incluido 13C-DEPT, a pedido. Daicel Pharma puede generar impurezas desconocidas o productos de degradación de teneligliptina.
Las impurezas de teneligliptina pueden surgir de diversas fuentes, incluidos los materiales de partida, los reactivos o los subproductos formados durante la síntesis.
La presencia de impurezas en Teneligliptin puede tener implicaciones para la seguridad del paciente. Diferentes tipos y niveles de impurezas pueden causar efectos adversos o comprometer la eficacia del medicamento.
Las impurezas de teneligliptina se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 °C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.