Sparfloxacin
Información General
Impurezas de esparfloxacina y esparfloxacina
Farmacia Daicel ofrece una amplia gama de impurezas exclusivas de esparfloxacina, como la impureza de esparfloxacina bencilamino, la impureza de esparfloxacina de-amino, la impureza de esparfloxacina deciclopropilo, la impureza de esparfloxacina fluoro, la impureza de esparfloxacina hidroxi y la impureza de esparfloxacina diamino. Estas impurezas son críticas para determinar la calidad, la estabilidad y la seguridad biológica del ingrediente farmacéutico activo Sparfloxacino. Además, Daicel Pharma puede sintetizar impurezas de esparfloxacina de acuerdo con las especificaciones precisas del cliente y garantizar la entrega en todo el mundo.
Sparfloxacin [CAS: 110871 86--8] es un antibacteriano que trata diversas infecciones bacterianas, como la neumonía.
Esparfloxacino: uso y disponibilidad comercial
La esparfloxacina es un antibiótico de fluoroquinolona que trata las infecciones bacterianas. Trata varias infecciones del tracto respiratorio, incluidas las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica y la neumonía adquirida en la comunidad causadas por cepas susceptibles de microorganismos.
Sparfloxacin está disponible bajo Zagam, que efectivamente contiene el ingrediente activo, Sparfloxacin.
Estructura y mecanismo de acción de la esparfloxacina 
El nombre químico de esparfloxacino es rel-5-amino-1-ciclopropil-7-[(3R,5S)-3,5-dimetil-1-piperazinil]-6,8-difluoro-1,4-dihidro-4- ácido oxo-3-quinolincarboxílico. Su fórmula química es C19H22F2N4O3, y su peso molecular es de aproximadamente 392.4 g/mol.
La esparfloxacina funciona al inhibir la actividad de las enzimas bacterianas, la topoisomerasa II (ADN-girasa) y la topoisomerasa IV, involucradas en la replicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano.
Impurezas y síntesis de esparfloxacina
Pueden surgir impurezas durante la síntesis.1 y almacenamiento de esparfloxacina, incluidas sustancias relacionadas, productos de degradación o solventes residuales. Estas impurezas necesitan monitoreo y control para garantizar la seguridad, eficacia y calidad del medicamento.
Daicel ofrece un certificado de análisis (CoA) de una instalación analítica que cumple con cGMP para estándares de impurezas de esparfloxacina como impureza de esparfloxacina bencilo amino, impureza de esparfloxacina de-amino, impureza de esparfloxacina deciclopropilo, impureza de esparfloxacina fluoro, impureza de esparfloxacina hidroxi e impureza de esparfloxacina diamino . El CoA incluye datos completos de caracterización, como 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS y pureza HPLC. Proporcionamos datos de caracterización adicionales, incluido 13C-DEPT, a pedido. Daicel Pharma se especializa en sintetizar impurezas desconocidas o productos de degradación de la esparfloxacina.
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
Preguntas frecuentes
¿Cómo se detectan y cuantifican las impurezas de esparfloxacino?
Métodos como la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) pueden detectar impurezas en la esparfloxacina.
¿Pueden las impurezas de esparfloxacino afectar la seguridad del paciente?
Las impurezas de esparfloxacina pueden afectar la seguridad del paciente. Dependiendo de su naturaleza y concentración, los contaminantes pueden causar efectos adversos o reducir la eficacia del medicamento.
¿Qué disolventes ayudan en el análisis de las impurezas de esparfloxacino?
Acetonitrilo, DMSO o metanol ayudan a lograr una solubilidad y separación óptimas de las impurezas de esparfloxacina.
¿Cuáles son las condiciones de temperatura requeridas para almacenar las impurezas de esparfloxacino?
Las impurezas de esparfloxacino se almacenan a temperatura ambiente controlada entre 2 y 8 ⁰C o como se indica en el Certificado de análisis (CoA).
Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.