La somatostatina

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[3-14]-Somatostatina

  • NÚMERO DE GATO DCTI-D-177
  • NÚMERO CAS NA
  • FÓRMULA MOLECULAR C71H96N16O17S2
  • PESO MOLECULAR 1509.76

Ac-[3-14]-Somatostatina

  • NÚMERO DE GATO DCTI-D-182
  • NÚMERO CAS NA
  • FÓRMULA MOLECULAR C71H96N16O17S2
  • PESO MOLECULAR 1551.8

Ac-Des-Ala(1)-Somatostatina

  • NÚMERO DE GATO DCTI-D-189
  • NÚMERO CAS NA
  • FÓRMULA MOLECULAR C75H101N17O19S2
  • PESO MOLECULAR 1608.85

Acm (Fmoc-Cys-OH)2

  • NÚMERO DE GATO DCTI-D-220
  • NÚMERO CAS NA
  • FÓRMULA MOLECULAR C40H39N3O9S2
  • PESO MOLECULAR 769.88

Asp(5)-Somatostatina

  • NÚMERO DE GATO DCTI-D-187
  • NÚMERO CAS NA
  • FÓRMULA MOLECULAR C76H103N17O20S2
  • PESO MOLECULAR 1638.88

D-Ala(1)-Somatostatina

  • NÚMERO DE GATO DCTI-D-159
  • NÚMERO CAS NA
  • FÓRMULA MOLECULAR C76H104N18O19S2
  • PESO MOLECULAR 1637.89 Da

D-alo-Thr(10)-Somatostatina

  • NÚMERO DE GATO DCTI-D-168
  • NÚMERO CAS NA
  • FÓRMULA MOLECULAR C76H104N18O19S2
  • PESO MOLECULAR 1637.89

D-alo-Thr(12)-Somatostatina

  • NÚMERO DE GATO DCTI-D-178
  • NÚMERO CAS NA
  • FÓRMULA MOLECULAR C76H104N18O19S2
  • PESO MOLECULAR 1637.89

D-Asn(5)-Somatostatina

  • NÚMERO DE GATO DCTI-D-160
  • NÚMERO CAS NA
  • FÓRMULA MOLECULAR C76H104N18O19S2
  • PESO MOLECULAR 1637.89
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Información General

Impurezas de somatostatina y somatostatina

Farmacia Daicel sintetiza más de veinticinco impurezas de somatostatina de alta calidad, como D-Ala(1)-Somatostatina, D-Asn(5)-Somatostatina, D-Cys(3)-Somatostatina, D-Lys(4)-Somatostatina, D-Phe(6)-Somatostatina, D-Cys(14)-Somatostatina, [3-14]-Somatostatina, Di-Trp(8)-Somatostatina, Endo [Ser-Cys(Acm)]-Somatostatina, y más, crucial para determinar la calidad, la estabilidad y la seguridad biológica del ingrediente farmacéutico activo, la somatostatina. Además, Daicel Pharma ofrece síntesis personalizada de impurezas de somatostatina y las entrega a nivel mundial.

La somatostatina [CAS: 51110-01-1] es un tetradecapéptido que ayuda a regular las funciones neuroendocrinas. Se produce en varias áreas del cuerpo humano, incluido el hipotálamo, el sistema nervioso central, el tracto gastrointestinal y el páncreas. También se conoce como factor inhibidor de la liberación de la hormona del crecimiento.

Somatostatina: uso y disponibilidad comercial 

La somatostatina inhibe las secreciones endocrinas, exocrinas, pancreáticas, hipofisarias y gastrointestinales. Previene la angiogénesis. Debido a su corta vida media, los análogos de somatostatina en formas estables ayudan a tratar los tumores neuroendocrinos (NET). Se han desarrollado análogos sintéticos de la somatostatina, que incluyen lanreotida, octreotida, seglitida y vapreotida, para tratar diversas enfermedades como la acromegalia y los tumores neuroendocrinos, incluidos el glucagonoma, los tumores carcinoides, el gastrinoma, el somatostatinoma, el factor liberador de la hormona del crecimiento (GRFoma), el VIPoma y el insulinoma. , muchos adenomas hipofisarios y feocromocitoma.Estructura y mecanismo de acción de la somatostatina

Estructura y mecanismo de acción de la somatostatina

La fórmula química de la somatostatina es C76H104N18O19S2, y su peso molecular es de aproximadamente 1637.9 g/mol.

El efecto regulador de la somatostatina se debe a su capacidad para unirse a seis receptores diferentes en varios sistemas y células del cuerpo. Se conocen como receptores acoplados a proteína G (GPCR), específicos de la somatostatina. Una vez activados, estos receptores disminuyen el AMP cíclico intracelular y el calcio y aumentan las corrientes de potasio, provocando una disminución de la secreción hormonal del tejido diana.

Impurezas y síntesis de somatostatina

Las impurezas de somatostatina son de diferentes tipos, incluyendo péptidos truncados, N-terminal modificados y oxidados. Los péptidos truncados pueden ocurrir durante la síntesis1 debido a reacciones incompletas, que dan lugar a péptidos a los que les faltan aminoácidos. Los péptidos modificados N-terminales pueden surgir del proceso de purificación, donde se agregan o eliminan algunos aminoácidos. Los péptidos oxidados se pueden formar por exposición a agentes oxidantes o al aire, como impurezas de somatostatina oxidadas u homodímeros unidos por enlaces disulfuro. Algunas de estas impurezas pueden ser dañinas y pueden causar efectos adversos si se inyectan en un paciente. Por lo tanto, es crucial minimizar los contaminantes durante la síntesis y purificar2 y analizar el fármaco para garantizar que sea seguro y eficaz.

Daicel ofrece un Certificado de análisis (CoA) de una instalación analítica que cumple con cGMP para más de veinticinco estándares de impurezas de somatostatina, incluidos D-Ala(1)-Somatostatina, D-Asn(5)-Somatostatina, D-Cys(3) )-Somatostatina, D-Lys(4)-Somatostatina, D-Phe(6)-Somatostatina, D-Cys(14)-Somatostatina, [3-14]-Somatostatina, Di-Trp(8)-Somatostatina, Endo [ Ser-Cys(Acm)]-Somatostatina, y más. El CoA incluye datos completos de caracterización, como CHN, composición de aminoácidos y análisis de secuencia, MASS y pureza HPLC. También entregamos un informe de caracterización en la entrega.

Daicel tiene la tecnología y la experiencia para preparar cualquier producto de degradación o impureza de somatostatina desconocido. La compañía también proporciona compuestos etiquetados para cuantificar la eficacia de la somatostatina genérica. Daicel ofrece estándares de somatostatina marcados con isótopos de alta pureza para investigación bioanalítica y estudios BA/BE con el porcentaje de datos de isótopos en CoA.

Referencias
Preguntas Frecuentes

Preguntas Frecuentes

Las impurezas comunes que se encuentran en la somatostatina incluyen péptidos de somatostatina truncados, somatostatina oxidada y somatostatina modificada N-terminal.

Las impurezas comunes encontradas durante la síntesis de somatostatina incluyen acoplamiento incompleto de aminoácidos, racemización de aminoácidos y secuencias de deleción en el péptido final.

Las impurezas de somatostatina se detectan mediante técnicas analíticas como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), la cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS), etc.

Las impurezas de somatostatina pueden eliminarse del fármaco mediante diversas técnicas de purificación, como HPLC, cromatografía de exclusión por tamaño y cromatografía de fase inversa.

Nota: Los productos protegidos por patentes válidas de un fabricante no se ofrecen a la venta en países que cuentan con protección de patentes. La venta de tales productos constituye una infracción de patente, y su responsabilidad es por cuenta y riesgo del comprador.

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